In-Person Meet & Greet i Scottsdale, Arizona
Gå med och lär av andra som förstår FTD-resan vid detta personliga AFTD Meet & Greet-evenemang i Scottsdale, AZ, som arrangeras av AFTD-volontären Lora Johnson, den 10 maj...
Läs merKära hjälplinje: Förhandsvårdsplanering
Kära hjälplinje, Min make fick nyligen diagnosen FTD och vi vill försäkra oss om att vi är förberedda för framtiden. Vår läkare sa att vi skulle överväga att planera vård i förväg, men...
Läs merAdvancing Hope: AFTD tillkännager 2025 FTD Research Roundtable Leadership Committee
AFTD har lanserat sitt tredje år av FTD Research Roundtable. Detta program erbjuder ett forum för läkemedelsutvecklare, tillsynsmyndigheter, akademiska ledare och förespråkare för att diskutera gemensamma utmaningar och potentiella...
Läs merNY Senator Hinchey återinför lagförslaget för att skapa ett statligt FTD-register
Ett lagförslag som skulle upprätta ett register över FTD-diagnoser i delstaten New York återinfördes i januari av senator Michelle Hinchey i delstaten New York. Sen. Hinchey och AFTD:s direktör...
Läs merAFTD Webinar: Hur man hittar en genetisk rådgivare
FTD har en starkare genetisk risk än andra demenssjukdomar. Även om inte all FTD ärvs, är det avgörande att förstå om FTD i din familj är genetiskt: det kan bekräfta...
Läs merRegional, Virtual Meet & Greet för Idaho, Oregon och Washington för föräldrar som tar hand om en make med FTD
Gå med och lär av andra som förstår FTD-resan på detta virtuella, regionala AFTD Meet & Greet-evenemang för föräldrar vars makar har diagnosen FTD i Idaho, Oregon,...
Läs mer
Swedish 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
German 
Portuguese 
Italian 
Dutch 
Danish 
Polish 
Spanish (Spain)