AFTD Webinar: Hur man hittar en genetisk rådgivare

FTD har en starkare genetisk risk än andra demenssjukdomar. Även om inte all FTD är ärvd, är det avgörande att förstå om FTD i din familj är genetiskt: det kan bekräfta diagnosen, informera vårdval och hjälpa dig att förutse framtida vårdbehov, planera ekonomiskt och låta släktingar fatta välgrundade beslut kring familje- och framtidsplanering...

Läs mer

Regional, Virtual Meet & Greet för Idaho, Oregon och Washington för föräldrar som tar hand om en make med FTD

Graphic: Virtual Meet & Greet

Gå med och lär av andra som förstår FTD-resan på detta virtuella, regionala AFTD Meet & Greet-evenemang för föräldrar vars makar har diagnosen FTD i Idaho, Oregon och Washington, som arrangeras av AFTD-volontären Julie Motschenbacher den 28 april 2025. OSA genom att maila Julie på m13family på gmail.com. Vi uppmuntrar dig att ladda ner detta flygblad och...

Läs mer

Partners inom FTD-vård: Överbrygga klyftan mellan FTD och ALS

Title Graphic: Bridging the Gap Between FTD and ALS - 04/2025

FTD ligger i den genetiska och symtomatiska skärningspunkten mellan ett antal neurodegenerativa sjukdomar. En av dem är amyotrofisk lateralskleros (ALS). En variant i C9orf72-genen är den vanligaste orsaken till både genetisk FTD och ALS, och både FTD och ALS kan förekomma inom samma familj, eller till och med inom samma…

Läs mer

Granskningsartikel utforskar levda erfarenheter av att sluta köra bil på grund av demens

Text: Review article explores lived experience of ceasing driving due to young-onset dementia | Background: A woman drives her car

En översiktsartikel publicerad i tidskriften BMC Geriatrics utforskar och sammanfattar de levda erfarenheterna av att sluta köra bil på grund av demenssjukdomar som debuterar i unga år som FTD, och finner att familjer ofta lämnas att navigera i de associerade utmaningarna på egen hand. Att köra ofta upphör under familjelivets topp och karriär Demens som FTD är progressiva tillstånd...

Läs mer