Firar 20 år av AFTD:s pilotbidragsprogram
Under de senaste 20 åren har AFTD:s Pilot Grant-program, som stöder forskare i början av karriären eller nya idéer, finansierat innovativ FTD-forskning med 14,2 2,8 miljoner pund. År 2005 tilldelade AFTD:s grundare Helen-Ann Comstock och en liten grupp medicinska rådgivare 14,3 35 000 pund till Eileen Bigio, MD, en klinisk forskare vid Northwestern University, för att identifiera onormala proteiner som finns i…
Läs merFrämja hopp: FTD och ALS gemensamma initiativ
Visste du att vissa cellförändringar som sker vid FTD också observeras vid amyotrofisk lateralskleros (ALS)? I vissa fall är neurodegeneration vid ALS och FTD kopplad till aggregering och försämring av ett protein som kallas TDP-43. Dessutom finns det genetiska mutationer kopplade till uppkomsten av en eller båda sjukdomarna. Med dessa och…
Läs merDen levda erfarenheten av FTD: Hantering av ångest
Följande artikel skrevs av Chris Tann, medlem i AFTD:s rådgivande råd för personer med FTD. Du kan läsa mer om Chris och de andra medlemmarna i rådet på AFTD:s webbplats. Ångest är något som personer som lever med FTD kan uppleva under sin resa. Jag har inte varit i sällskap med någon,…
Läs merTvå läkemedel utvalda för utvärdering i plattformsstudie för PSP
Ett par läkemedel har valts ut för utvärdering i en plattformsstudie som syftar till att påskynda utvecklingen av behandlingar för progressiv supranukleär pares (PSP). Studien genomförs av forskare vid University of California, San Francisco; University of California, San Diego; och Massachusetts General Hospital. Läkemedel för andra tauopatier kan…
Läs merKära hjälplinje: Hospicevård och FTD
Kära HelpLine, Min syster har haft FTD i några år, och hennes läkare sa nyligen att vi borde överväga att flytta henne till hospice. Vad innebär hospicevård? Hur har upplevelsen varit för andra? Hospice erbjuder holistisk vård som fokuserar på att maximera kvaliteten på ens återstående liv genom att ta itu med fysiska symtom och…
Läs merStudie utvärderar PET-spårämne och utforskar hur PSP skadar hjärnsynapser
En studie publicerad i tidskriften Alzheimer's & Dementia utvärderar den potentiella nyttan av en ny PET-spårare för progressiv supranukleär pares (PSP) samtidigt som den undersöker hur sjukdomen skadar synapser. Mekanismerna för synaptisk förlust i PSP är okända Synapser är de förbindelser som förbinder neuroner och överför elektriska eller kemiska signaler för att hjälpa till med…
Läs merFöre detta domare får konstnärlig förmåga efter PPA-diagnos
En före detta domare i Folsom, Kalifornien, har upptäckt en nyfunnen talang för bildkonst efter att ha fått diagnosen primär progressiv afasi, rapporterade KCRA i Sacramento tidigare i år. För två år sedan skulle Dylan Sullivan aldrig ha kallat sig konstnär. Som domare i El Dorado, Kaliforniens överdomstol, var hennes värld lagen, hennes…
Läs merColfax Marathon 2025
AFTD-laget kommer att delta i Colfax Marathon den 17-18 maj som officiell välgörenhetspartner. Vi hoppas att du vill delta i en helg fylld av kontakt och medvetenhet. Distanserna inkluderar: Maraton (42,2 km); Halvmaraton (21,1 km); Stadslopp (10-mileslopp); 5 km (5 km); och Maratonstafetten (42,2 km över fem individuella etapper). Klicka här för att…
Läs merBRI Care Consultation Learning Collaborative – Att förstå FTD: Diagnos, stöd och resurser för patienter och vårdgivare
Följ med Esther Kane, MSN, RN-CDP, chef för stöd och utbildning vid AFTD, för en kostnadsfri informativ session som belyser tecken och symtom på FTD, hur det diagnostiseras och vilka resurser som finns tillgängliga för familjer som är på FTD-resan, presenterad av Benjamin Rose Institute on Aging. En frågestund kommer att hållas för att deltagarna ska kunna…
Läs merVolontäruppdatering: Tack till våra volontärer!
Till alla er som ägnar sin tid och energi med AFTD åt att göra skillnad inom FTD-gemenskapen, tackar vi er! Varje timme ni investerar och varje uppgift ni åtar er spelar en viktig roll för att föra oss närmare den dag vi har effektiva behandlingar, och äntligen ett botemedel, för FTD. Tack till…
Läs mer