Advocacy Update: AFTD-ambassadörer erbjuder insikter vid NAPA-mötet i juli
Vid det senaste mötet med National Alzheimer's Project Act (NAPA) Advisory Council delade AFTD-ambassadörerna Katie Zenger och Terry Walter sina erfarenheter för att hjälpa till att utbilda federala tjänstemän om behov och problem...
Läs merDen senaste CBS-rapporten diskuterar kopplingen mellan FTD och kreativitet med Dr. Bruce Miller
En rapport som nyligen sändes av KPIX i San Francisco belyser ökningen i kreativitet som har observerats hos en liten andel personer med FTD. Bruce Miller, MD, från...
Läs merAFTD Educational Webinar — Genetisk FTD: Att testa eller inte att testa
Tisdagen den 15 augusti 15 – 16 ET Beslutet att lära sig sin egen genetiska risk för att utveckla FTD är högst personligt. En individs testresultat kan avslöja information som inte...
Läs merAFTD Educational Webinar — Genetisk FTD: Att testa eller inte att testa
Beslutet att lära sig sin egen genetiska risk för att utveckla FTD är högst personligt. En individs testresultat kan avslöja information inte bara om sin egen status, utan kan även förlora...
Läs merWall Street Journal-artikel delar historien om doktorns fem år av FTD-osäkerhet
En artikel publicerad i Wall Street Journal delar den svåra resa som tidigare gynekolog Dr. Seth L. Stern ställdes inför när han sökte en diagnos för FTD, och lyfter fram de många hindren för...
Läs merHjälp & Support: Genetisk testning och DNA-banking
Beslutet att genomgå genetisk testning för FTD är djupt personligt. Många vill veta sin genetiska status för att hjälpa till med familje- och ekonomisk planering, eller för att avgöra om de...
Läs mer
Swedish 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
German 
Portuguese 
Italian 
Dutch 
Danish 
Polish 
Spanish (Spain)