Louisiana
AFTD kan koppla dig till pålitlig information, värdefulla resurser, viktigt stöd och möjligheter att göra skillnad.
Kontakta AFTD:s hjälplinje
AFTD:s hjälplinje kan ge vägledning om resurser och möjligheter att ansluta i ditt tillstånd. Vi kan även svara på frågor du kan ha angående FTD-diagnos, vård och stöd.
Kontakta vår hjälplinje per telefon: 1-866-507-7222 | Kontakta vår hjälplinje via e-post: info@theaftd.org.
Supportgrupper (lokalt, regionalt eller nationellt) träffas en gång i månaden och leds av AFTD-utbildade volontärer eller organisationer som förstår FTD för att främja stödjande gruppdiskussioner angående tillvägagångssätt för vård, förändrade relationer, säkerhet, lokala resurser, sorg, egenvård, etc. .
FTD diagnostiska center kan hjälpa till med diagnos, vägledning och kopplingar till forskningsmöjligheter.
Bli involverad
Bli en AFTD-volontär för att få kontakt med vårt samhälle och göra resan bättre för nästa familj. AFTD erbjuder en olika möjligheter för volontärer att öka medvetenheten om FTD, samla in viktiga medel och utbilda lokala samhällen. Möjligheter inkluderar samhällsmedvetandeaktiviteter, underlättande av stödgrupper eller värd för ett lokalt insamlingsevenemang.
Anmäl dig här för att vara volontär eller läs mer genom att kontakta din AFTD Volontärsamordnare på cjohnson@theaftd.org
Carrie Johnson
Volontärsamordnare
cjohnson@theaftd.org
Du kan också kontakta en volontär lokal till dig för att ta reda på mer: AFTD-ambassadörer är frivilliga ledare som representerar AFTD i samhällen och stater över hela USA. De höjer medvetenheten om FTD genom nätverkande, uppsökande verksamhet, taluppdrag och delta i evenemang på uppdrag av AFTD.
Jerry Horn
jhorn@theaftd.org
(Klicka här för att lära dig mer om Jerry Horns koppling till FTD)
Registrera dig för att få AFTD-varningar
Nyheter och evenemang nära dig
Ferrer PSP-läkemedel får snabbspårsstatus från amerikanska FDA
Det spanska läkemedelsföretaget Ferrer meddelade att deras experimentella läkemedel för progressiv supranukleär pares (PSP) har fått en…
Den ledande FTD-experten Dr. Bruce Miller intervjuas i podcasten "Big Brains"
Bruce Miller, MD, var nyligen gäst i University of Chicagos podcast "Big Brains" och delade med sig av sina...
Dementia Action Alliance publicerar uppdaterad guide till att leva med demens
Organisationen Dementia Action Alliance (DAA) har släppt en uppdaterad version av ”Vägar till välbefinnande med demens”,…
Främjar hopp: Mottagare av AFTD-forskningsbidrag i början av karriären gör framsteg!
Visste du att AFTD för närvarande har sex aktiva forskningsbidragsprogram som finansierar FTD-forskning överallt…
Studie från AFTD-bidragsmottagare utvärderar proteinförändringar som kan hjälpa till att spåra FTD:s svårighetsgrad
En studie publicerad i Nature Aging undersökte ett stort antal proteiner i cerebrospinalvätska (CSF)...
Kära hjälplinje: Resurser för genetisk FTD
Kära HelpLine, jag är 25 år gammal och jag fick precis veta att min pappas FTD är genetisk. Jag är…
Främjar hopp: AFTD tillkännager mottagare av Holloway-stipendiet för 2025
Tack vare det generösa stödet från Holloway Family Fund, stöder AFTD:s Holloway-stipendier nästa…
AviadoBio och Astellas seniora personal diskuterar ASPIRE-FTD-studien i intervju
AviadoBios VD Lisa Deschamps och Astellas senior vice president Richard Wilson diskuterade den kliniska prövningen ASPIRE-FTD för…
AFTD:s grundare Helen-Ann Comstock, 1933-2025
Helen-Ann Comstock, som grundade AFTD år 2002 för att se till att ingen annan familj skulle behöva utstå…
23 augusti 2025: Träff och hälsning personligen i Sparks, Nevada.
AFTD-ambassadör Scott Oxarart bjuder in alla som påverkas av FTD att gå med andra på FTD-resan för...
Swedish 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
German 
Portuguese 
Italian 
Dutch 
Danish 
Polish 
Spanish (Spain)