Den levda erfarenheten av FTD: Samtalsterapi vid FTD – Risker och fördelar
The following article was written by Anne Fargusson, RN, a member of AFTD Persons with FTD Advisory Council. You can learn more about Anne and her colleagues by visiting the council’s web page. Most persons diagnosed with FTD have encountered some form of talk therapy, even before they got diagnosed. Years ago, for example –…
Läs merEn kväll för vårdgivare
AFTD deltar i An Evening for Caregivers, ett specialevenemang för vårdgivare där Emma Heming Willis samtalar med Anderson Cooper. Paneldiskussioner med experter på vård kommer att inleda evenemanget och ge deltagarna resurser och information som kan göra en positiv skillnad i alla steg av vårdprocessen. AFTD kommer att ha en informations…
Läs merFerrer PSP-läkemedel får snabbspårsstatus från amerikanska FDA
Det spanska läkemedelsföretaget Ferrer meddelade att deras experimentella läkemedel för progressiv supranukleär pares (PSP) har fått en Fast Track-status från USA:s livsmedels- och läkemedelsmyndighet (FDA). Fast Track-status ger närmare samarbete med FDA FDA använder sin Fast Track-status för att hjälpa till med utvecklingen av ett läkemedel och påskynda dess…
Läs merDen ledande FTD-experten Dr. Bruce Miller intervjuas i podcasten "Big Brains"
Bruce Miller, MD, var nyligen gäst i University of Chicagos podcast "Big Brains", där han delade med sig av sina erfarenheter av att observera personer med FTD. Han diskuterade behovet av ett nytt sätt att se på beteendeproblem och vikten av att hålla vår "sociala hjärna" frisk. Dr. Miller är en ledande expert på FTD; han är en...
Läs merAFTD ansluter sig till lagstiftare för att öka medvetenheten om demens i Kalifornien
Ovan, vänster: Emma Heming Willis, AFTD-ambassadör Terry Walter, senator Roger Niello från Kalifornien, och AFTD-volontärerna Jeanine Walter Misirli, MD, och Kristine Golden, PA-C SACRAMENTO, CA – Förespråkarna för föreningen för frontotemporal degeneration (AFTD) och FTD – inklusive Emma Heming Willis, hustru till skådespelaren Bruce Willis – kommer att resa till Kaliforniens delstats…
Läs merDementia Action Alliance publicerar uppdaterad guide till att leva med demens
Organisationen Dementia Action Alliance (DAA) har släppt en uppdaterad version av ”Pathways to Well-Being with Dementia”, en manual med praktiska verktyg, strategier och insikter för att stödja välbefinnande vid demens. Guiden finns tillgänglig på DAA:s webbplats för nedladdning som PDF utan kostnad; tryckta exemplar kan beställas från webbplatsen.…
Läs merFrämjar hopp: Mottagare av AFTD-forskningsbidrag i början av karriären gör framsteg!
Visste du att AFTD för närvarande har sex aktiva forskningsbidragsprogram som finansierar FTD-forskning i alla skeden, från upptäcktsforskning till kliniska prövningar? Tre av dessa program är inriktade på forskare i början av karriären och stöder karriärövergångar som upprätthåller framtida arbete inom FTD. Vi ville dela med oss av en mängd nya forskningspublikationer författade av forskare i början av karriären…
Läs merAFTD-webbinarium: Från symtomdebut till diagnos — Förbättra FTD-diagnosprocessen
FTD:s komplexa symptomologi gör att den ofta feldiagnostiseras. Detta webbinarium utforskar vad vi vet om den diagnostiska processen genom att granska aktuella data från FTD-störningsregistret, inklusive vanliga tidiga symtom, hinder för snabb diagnos och möjligheter att förbättra upptäckts- och remissvägar. En ledande FTD-expert, Dr. David Irwin, diskuterar de viktigaste komponenterna i…
Läs merStudie från AFTD-bidragsmottagare utvärderar proteinförändringar som kan hjälpa till att spåra FTD:s svårighetsgrad
En studie publicerad i Nature Aging undersökte ett stort antal proteiner i cerebrospinalvätska (CSF) för att se om kombinationer av förändringar i dessa proteiner skulle kunna användas för att indikera svårighetsgrad eller förekomst av frontotemporal demens (FTD) i framtiden. Forskningen leddes av Dr. Rowan Saloner, en nuvarande AFTD-bidragsmottagare, och…
Läs merDen avlidne FTD-advokaten Susan Suchan uppmärksammas i ny dokumentär
Susan, en ny dokumentär i full längd om en kvinna som diagnostiserats med FTD och de val hon och hennes familj kämpade med, finns nu tillgänglig för streaming. Filmens huvudperson, Susan Suchan, var en outtröttlig förespråkare för medvetenhet om FTD innan sin död 2018, vid 60 års ålder. Susan fick initialt feldiagnostiserad Alzheimers sjukdom, men fick så småningom veta…
Läs mer
Swedish 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
German 
Portuguese 
Italian 
Dutch 
Danish 
Polish 
Spanish (Spain)