Nouvelles et événements
L'AFTD félicite les commissions des crédits de la Chambre des représentants pour leur soutien aux NIH, à la recherche sur la démence et aux aidants familiaux dans le projet de loi travail-HHS pour l'exercice 2026
L’Association pour la dégénérescence frontotemporale (AFTD) remercie les commissions des crédits de la Chambre et du Sénat pour la publication du budget de l’exercice 2026 relatif au travail, à la santé et aux services sociaux, à l’éducation et aux organismes connexes…
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L'actualité concernant la DFT génétique pousse un artiste à reprendre ses pinceaux.
La DFT génétique peut avoir des répercussions parfois magnifiques sur les membres d'une famille. Le journal Osage Oracle a récemment raconté l'histoire d'Alyssa Nash, une jeune artiste de l'Iowa chez qui on a diagnostiqué…
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Les soins dans la dignité comme guide essentiel pour la prise en charge de la démence
Les soins respectueux de la dignité consistent à veiller à ce qu'un être cher conserve son estime de soi et son respect de soi. Comme elle l'a relaté dans un récent article de l'AARP, Lois Seed a accompagné chaque personne…
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Faire progresser l'espoir : le personnel d'AFTD participe à la conférence sur les essais cliniques dans la maladie d'Alzheimer (CTAD)
Le Dr Penny Dack, directrice scientifique de l'AFTD et présidente du registre des troubles FTD, et le Dr Shana Dodge, directrice de la recherche à l'AFTD, participent aux essais cliniques sur la maladie d'Alzheimer…
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Hommage aux personnes touchées par la DFT : Vidéo commémorative 2025
L'AFTD vous invite à visionner sa première vidéo In Memoriam, un hommage poignant aux personnes emportées par la DFT. Ce montage présente des photographies partagées par des familles du monde entier…
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Des soins de la mémoire susceptibles de ralentir le déclin cognitif lié à la démence
Instantané d'un séjour en centre de soins pour personnes atteintes de troubles de la mémoire : alors que Robin Latimer s'apprêtait à putter sur le green mobile du club-house d'Alice, elle a lancé une blague qui a fait rire tout le monde. Lorsque la balle a touché le sol, des applaudissements ont retenti…
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Faire progresser l'espoir : AFTD et ses partenaires octroient $2,1 millions de dollars dans le cadre de l'initiative sur les nouveaux biomarqueurs diagnostiques de la DFT
L'AFTD gère actuellement six programmes de financement de la recherche actifs pour soutenir la recherche sur la DFT à tous les stades, de la recherche fondamentale aux essais cliniques. Le plus récent de ces programmes est le programme de diagnostic de la DFT…
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De Sean 1.0 à Sean 2.0 : Le parcours d’un couple atteint de DFT
Lorsque Sean Durbin s'est aperçu qu'il avait du mal à trouver ses mots lors des conversations, il a su que quelque chose n'allait pas. Cet ancien extraverti exubérant, qui s'épanouissait au centre des réunions de famille…
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