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Invité vedette : Ne m'oubliez pas
L'article suivant a été écrit par Jessica Powers, qui est une partenaire de soins pour sa mère,…
Conseils et astuces : santé cérébrale et DFT
Bien qu’aucun traitement n’ait encore été approuvé pour aucun type de DFT, des recherches émergentes commencent à…
L'expérience vécue de la DFT : des frères expliquent dans un podcast comment ils vivent avec un gène lié à la DFT
Dans une récente interview avec la station membre de NPR WUNC, pour leur podcast « Embodied », les frères Ansel Dow, 31 ans,…
Chère ligne d'assistance : Subventions Comstock
Chère ligne d'assistance, nous avons récemment rejoint un groupe de soutien pour la DFT, qui nous a été très utile. Ce groupe…
Faire progresser l'espoir : l'AFTD participe à la conférence mondiale Tau
Fin avril, les membres de l'équipe de recherche de l'AFTD ont assisté à une conférence de premier plan consacrée exclusivement à la recherche sur la protéine tau,…
L'expérience vécue de la DFT : les défis du 4 juillet
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« Alzheimer et démence » publie le résumé du sommet Holloway 2022 de l'AFTD
Les technologies de santé numériques ont le potentiel de bénéficier à la communauté FTD en améliorant l’accessibilité à la recherche et…
Faire progresser l'espoir : un test sanguin pour diagnostiquer la maladie d'Alzheimer approuvé par la FDA
La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé la commercialisation d’un test sanguin permettant de diagnostiquer…
Chère HelpLine : Le modèle GUIDE et FTD
Chère HelpLine, mon neurologue m'a récemment parlé de GUIDE, un service destiné aux personnes atteintes de démence. Je…
Vidéos des sessions de la conférence sur l'éducation 2025 de l'AFTD désormais disponibles
Les sessions de la Conférence Éducation 2025 de l'AFTD sont désormais disponibles sur notre chaîne YouTube. Que vous ayez manqué…
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