dégénérescence du frontal
et/ou les lobes temporaux du cerveau.
ce voyage seul.
et le soutien aux familles confrontées à la DFT.
Déclaration familiale initiale
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Susan Dickinson prendra sa retraite en mai 2026
15h00 - 16h00 HE
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Nouvelles et événements
Les soins dans la dignité comme guide essentiel pour la prise en charge de la démence
Les soins respectueux de la dignité consistent à veiller à ce qu'un être cher conserve son estime de soi et son respect de soi. Comme elle l'a relaté dans un récent article de l'AARP, Lois Seed a accompagné chaque personne…
SUITEFaire progresser l'espoir : le personnel d'AFTD participe à la conférence sur les essais cliniques dans la maladie d'Alzheimer (CTAD)
Le Dr Penny Dack, directrice scientifique de l'AFTD et présidente du registre des troubles FTD, et le Dr Shana Dodge, directrice de la recherche à l'AFTD, participent aux essais cliniques sur la maladie d'Alzheimer…
SUITEHommage aux personnes touchées par la DFT : Vidéo commémorative 2025
L'AFTD vous invite à visionner sa première vidéo In Memoriam, un hommage poignant aux personnes emportées par la DFT. Ce montage présente des photographies partagées par des familles du monde entier…
SUITEDes soins de la mémoire susceptibles de ralentir le déclin cognitif lié à la démence
Instantané d'un séjour en centre de soins pour personnes atteintes de troubles de la mémoire : alors que Robin Latimer s'apprêtait à putter sur le green mobile du club-house d'Alice, elle a lancé une blague qui a fait rire tout le monde. Lorsque la balle a touché le sol, des applaudissements ont retenti…
SUITEFaire progresser l'espoir : AFTD et ses partenaires octroient $2,1 millions de dollars dans le cadre de l'initiative sur les nouveaux biomarqueurs diagnostiques de la DFT
L'AFTD gère actuellement six programmes de financement de la recherche actifs pour soutenir la recherche sur la DFT à tous les stades, de la recherche fondamentale aux essais cliniques. Le plus récent de ces programmes est le programme de diagnostic de la DFT…
SUITEDe Sean 1.0 à Sean 2.0 : Le parcours d’un couple atteint de DFT
Lorsque Sean Durbin s'est aperçu qu'il avait du mal à trouver ses mots lors des conversations, il a su que quelque chose n'allait pas. Cet ancien extraverti exubérant, qui s'épanouissait au centre des réunions de famille…
SUITEUn espoir à l'horizon : la mission personnelle de Daniel Barvin pour transformer le traitement de la DFT
En 2017, Daniel Barvin, jeune marié et titulaire d'un MBA, menait une carrière prometteuse dans la gestion de patrimoine chez Morgan Stanley. Puis survint le diagnostic qui allait tout bouleverser : il…
SUITENos plus sincères remerciements au Dr Walter Koroshetz
L’Association pour la dégénérescence frontotemporale exprime sa plus profonde gratitude au Dr Walter Koroshetz pour ses 18 années de leadership exceptionnel à la tête de l’Institut national des troubles neurologiques et des accidents vasculaires cérébraux (NINDS)…
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