Utah
AFTD kann Sie mit zuverlässigen Informationen, wertvollen Ressourcen, wesentlicher Unterstützung und Möglichkeiten, etwas zu bewegen, verbinden.
Wenden Sie sich an die HelpLine von AFTD
Die Helpline von AFTD kann Hinweise zu Ressourcen und Kontaktmöglichkeiten in Ihrem Bundesstaat geben. Wir können auch Ihre Fragen zur FTD-Diagnose, -Pflege und -Unterstützung beantworten.
Kontaktieren Sie unsere HelpLine telefonisch: 1-866-507-7222 | Kontaktieren Sie unsere HelpLine per E-Mail: info@theaftd.org.
Selbsthilfegruppen (lokal, regional oder national) treffen sich einmal im Monat und werden von AFTD-geschulten Freiwilligen oder Organisationen geleitet, die sich mit FTD auskennen, um unterstützende Gruppendiskussionen über Pflegeansätze, sich ändernde Beziehungen, Sicherheit, lokale Ressourcen, Trauer, Selbstfürsorge usw. zu fördern.
FTD-Diagnosezentren kann bei der Diagnose, Beratung und Vermittlung von Forschungsmöglichkeiten behilflich sein.
Machen Sie mit
Werden Sie ein AFTD-Freiwilliger, um sich mit unserer Gemeinschaft zu verbinden und die Reise für die nächste Familie zu verbessern. AFTD bietet a Vielzahl von Möglichkeiten für Freiwillige, um das Bewusstsein für FTD zu schärfen, wichtige Spenden zu sammeln und lokale Gemeinschaften aufzuklären. Zu den Möglichkeiten gehören Aktivitäten zur Sensibilisierung der Gemeinde, die Einrichtung von Selbsthilfegruppen oder die Ausrichtung einer lokalen Fundraising-Veranstaltung.
Melden Sie sich hier freiwillig an oder erfahren Sie mehr, indem Sie sich an Ihre AFTD wenden Koordinator für ehrenamtliches Engagement bei cjohnson@theaftd.org
Carrie Johnson
Koordinator für ehrenamtliches Engagement
cjohnson@theaftd.org
Melden Sie sich an, um AFTD-Benachrichtigungen zu erhalten
Neuigkeiten und Veranstaltungen in Ihrer Nähe
Ferrer PSP-Medikament erhält Fast-Track-Status von der US-amerikanischen FDA
Das spanische Pharmaunternehmen Ferrer gab bekannt, dass sein experimentelles Medikament gegen progressive supranukleäre Blickparese (PSP) eine…
Führender FTD-Experte Dr. Bruce Miller im „Big Brains“-Podcast interviewt
Bruce Miller, MD, war kürzlich Gast des Podcasts „Big Brains“ der University of Chicago und teilte seine …
Dementia Action Alliance veröffentlicht aktualisierten Leitfaden zum Leben mit Demenz
Die Organisation Dementia Action Alliance (DAA) hat eine aktualisierte Version von „Pathways to Well-Being with Dementia“ veröffentlicht …
Hoffnung fördern: Nachwuchspreisträger der AFTD-Forschungsstipendien machen Fortschritte!
Wussten Sie, dass AFTD derzeit über sechs aktive Forschungsstipendienprogramme verfügt, die die FTD-Forschung überhaupt finanzieren?
AFTD-Studie untersucht Proteinveränderungen, die bei der Verfolgung des FTD-Schweregrads helfen könnten
Eine in Nature Aging veröffentlichte Studie untersuchte eine große Anzahl von Proteinen in der Zerebrospinalflüssigkeit (CSF) …
Liebe HelpLine: Ressourcen für genetische FTD
Liebe HelpLine, ich bin 25 Jahre alt und habe gerade erfahren, dass die FTD meines Vaters genetisch bedingt ist. Ich bin…
Förderung der Hoffnung: AFTD gibt die Empfänger des Holloway-Stipendiums 2025 bekannt
Dank der großzügigen Unterstützung des Holloway Family Fund unterstützen die Holloway Fellowships von AFTD die nächste…
AviadoBio und Astellas Senior Staff diskutieren ASPIRE-FTD-Studie im Interview
Lisa Deschamps, CEO von AviadoBio, und Richard Wilson, Senior Vice President von Astellas, diskutierten die klinische Studie ASPIRE-FTD für …
AFTD-Gründerin Helen-Ann Comstock, 1933–2025
Helen-Ann Comstock, die AFTD im Jahr 2002 gründete, um sicherzustellen, dass keine andere Familie das ertragen muss …
23. August 2025: Persönliches Meet & Greet in Sparks, Nevada.
AFTD-Botschafter Scott Oxarart lädt alle, die von FTD betroffen sind, ein, sich anderen auf der FTD-Reise anzuschließen für …