Ein Artikel veröffentlicht im New York Post on January 22 zeichnet die Reise einer Frau als FTD-Betreuerin nach – und wie sie sich dem Schreiben zuwandte, um die Erfahrung nach dem Tod ihres Mannes zu verarbeiten.

Ada Anbar, Autorin von Wenn Liebe auf Demenz trifft: Frontotemporale Degeneration und die Familie, genoss eine lange und glückliche Ehe mit ihrem Ehemann Mike, einem renommierten medizinischen Forscher. Aber in den Jahren nach seiner Pensionierung im Jahr 1997 bemerkte sie beunruhigende Veränderungen in seinem Verhalten: Er bestand darauf, dass sie in eine Stadt zogen, in der sie keine Freunde hatten; forderte, dass sie alle ihre Familienfahrzeuge ersetzen; und war so überzeugt, dass Ada versuchte, ihm Schaden zuzufügen, dass er einen Vollzeit-Leibwächter anstellte.

Bei Mike wurde schließlich während eines routinemäßigen Krankenhausbesuchs vier Monate vor seinem Tod im Oktober 2014 im Alter von 87 Jahren FTD diagnostiziert. Ada vermutet, dass Mike die Krankheit mehr als zehn Jahre vor seiner Diagnose hatte.

„Ich musste [das Buch] schreiben, um die Ursache für das Verhalten meines Mannes besser zu verstehen“, sagte sie. „Ich hoffe, es hilft anderen genauso, wie es mir geholfen hat.“

Beratung für Pflegepartner

In ihrem Buch bietet Ada Pflegepartnern Ratschläge zur Selbstpflege während ihrer FTD-Reise.

Zu ihren Tipps gehört es, Ruhe zu suchen und Freunde und Familie um Hilfe zu bitten; Akzeptieren der gemischten Gefühle, die mit der Pflege einhergehen; Erkennen der sich ändernden Dynamik der Beziehung; und Hobbys nachzugehen, die der Situation einen Sinn geben können.

Bitte besuchen Sie die Unterstützung für Pflegepartner Abschnitt der AFTD-Website, um mehr über Ressourcen zu erfahren, die Pflegepartnern von Menschen mit FTD zur Verfügung stehen.