Am 21. Oktober 2025 gab Alector Therapeutics die Ergebnisse seiner klinischen Phase-3-Studie INFRONT-3 bekannt, in der Latozinemab (AL001) bei Menschen mit FTD untersucht wurde, die durch Varianten im Progranulin (GRÜN Gen). Siehe Alectors Pressemitteilung hier: Alector gibt Topline-Ergebnisse der Phase 3 der Latozinemab-Studie bekannt.

Enttäuschenderweise erreichte die Studie nicht den beabsichtigten klinischen Endpunkt, Änderungen in einer Skala, die FTD-Symptome misst, genannt Clinical Dementia Rating^® plus Nationales Alzheimer-Koordinationszentrum Frontotemporale Lobärdegeneration Summe der Boxen (CDR^® plus NACC FTLD-SB). Latozinemab führte zwar zu einem Anstieg des Progranulins, die Behandlung führte jedoch weder zu Veränderungen dieses primären klinischen Endpunkts noch zu Veränderungen anderer Marker des Krankheitsverlaufs wie zusätzlicher Biomarker und Bildgebungsdaten. Weitere Informationen finden Sie in der Pressemitteilung der AFTD hier: Alector gibt Ergebnisse seiner klinischen Phase-3-Studie zum potenziellen FTD-GRN-Therapeutikum bekannt | AFTD.

Basierend auf den Ergebnissen wird erwartet, dass die aktive offene Verlängerungsstudie und die Fortsetzungsstudie abgeschlossen werden. Teilnehmer der Studie werden voraussichtlich direkt von ihrem Studienzentrum benachrichtigt und sollten Fragen an ihren lokalen Ansprechpartner richten.

Es ist zwar enttäuschend, wenn eine klinische Studie ihre Ziele nicht erreicht, doch jede Studie, die die Rekrutierung erfolgreich abschließt und aussagekräftige Daten liefert, insbesondere bei einer seltenen Krankheit wie FTD, ist ein Schritt in Richtung wirksamer Behandlungen. Wir danken den Studienteilnehmern und ihren Familien für ihre Teilnahme. Die freiwillige Teilnahme an der Studie ist ein außerordentliches Opfer und der einzige Weg, wie die Wissenschaft voranschreiten kann. AFTD dankt auch den Studienleitern und Investoren, die der FTD-Forschung Priorität eingeräumt haben.

Glücklicherweise gibt es viele Forscher, die aktiv nach anderen Methoden zur Behandlung von FTD suchen, die durch GRÜN Varianten, beispielsweise durch Gentherapie. Erfahren Sie mehr über andere FTD-GRÜN Versuche durch das Ansehen von AFTDs Landschaft der klinischen Studien zur genetischen FTD Sitzung der Bildungskonferenz und Erkundung andere FTD-Studien, an denen derzeit Teilnehmer teilnehmenDarüber hinaus suchen Forscher nach Möglichkeiten, die durch andere Gene verursachte FTD sowie die sporadische FTD besser zu verstehen und zu behandeln.

Wir wissen, dass viele Menschen in der Community Fragen und Bedenken zu diesen Ergebnissen haben. AFTD plant in den nächsten Wochen eine virtuelle Bürgerversammlung, um der Community die Möglichkeit zu geben, sich zu vernetzen und Fragen zu klären. Bleiben Sie dran für weitere Informationen zu Datum und Uhrzeit.

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