Was gibt's Neues
Webinare
Webinar zu Perspektiven der FTD-Forschung: Umgang mit sozialen und rechtlichen Herausforderungen bei familiärer FTD
Prof. Jalayne Arias, eine auf Politik, Ethik und Recht spezialisierte Forscherin, und die genetische Beraterin Laynie Dratch nehmen daran teil…
AFTD-Webinar: Einen Unterschied machen – Werden Sie ein FTD-Befürworter
Viele Mitglieder der AFTD-Gemeinschaft haben Sinn und Zweck darin gefunden, FTD-Befürworter zu werden und zu arbeiten…
AFTD-Webinar: Der aktuelle Stand von FTD
Heutzutage wissen mehr Menschen als je zuvor, was FTD ist und wie sie sich von anderen Demenzerkrankungen unterscheidet, während…
Perspektiven in der FTD-Forschung Webinar: Gentherapie für FTD – Was muss ich wissen?
In den letzten Jahren wurden neue klinische Studien zu Medikamenten begonnen, die potenziell verlangsamen oder…
AFTD-Webinar: Der Weg zur Heilung – FTD-Genetik und klinische Studien
Die Landschaft der FTD-Forschung hat sich im letzten Jahrzehnt enorm weiterentwickelt. FTD-verursachende genetische Varianten und die…
Perspektiven im FTD-Forschungs-Webinar: Warum klinische PSP- und CBS-Studien wichtig sind
Progressive supranukleäre Parese (PSP) und kortikobasales Syndrom (CBS) sind FTD-Erkrankungen, die hauptsächlich die Bewegung beeinträchtigen und…
