Was gibt's Neues
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Hoffnung stärken: AFTD und Partner stellen 2,1 Millionen Pfund für die Initiative „Neue FTD-Diagnostik-Biomarker“ bereit.
AFTD unterhält derzeit sechs aktive Forschungsförderprogramme zur Unterstützung der FTD-Forschung in allen Phasen, von der Entdeckung bis hin zu…
Von Sean 1.0 zu Sean 2.0: Der FTD-Weg eines Paares
Als Sean Durbin merkte, dass es ihm schwerfiel, in Gesprächen die richtigen Worte zu finden, wusste er etwas…
Hoffnung am Horizont: Daniel Barvins persönliche Mission zur Transformation der FTD-Behandlung
Im Jahr 2017 war Daniel Barvin frisch verheiratet, hatte seinen MBA in der Tasche und baute sich eine vielversprechende Karriere im Vermögensmanagement auf…
Unser tiefster Dank gilt Dr. Walter Koroshetz.
Die Vereinigung für frontotemporale Degeneration spricht Dr. Walter Koroshetz ihren tiefsten Dank für seine 18 Jahre aus…
AFTD und Partner vergeben im ersten Jahr der neuen FTD-Diagnostik-Biomarker-Initiative 2,1 Millionen US-Dollar ($).
Die Association for Frontotemporal Degeneration (AFTD), die Alzheimer's Association, die Rainwater Charitable Foundation und die Robertson Foundation haben sich zusammengetan…
Liebe HelpLine, die neue Empfehlung der AFTD zu genetischer Beratung und Tests
Liebe HelpLine, ich habe kürzlich von der neuen Empfehlung gehört, dass alle Menschen mit der Diagnose FTD…
