Es bringt öffentlichen Nutzen, wenn namhafte Namen neurologische Herausforderungen teilen, schreibt UCLA-Professor
In einem letzten Monat in der Los Angeles Times veröffentlichten Meinungsartikel schreibt Keith Vossel, MD, von der University of California, Los Angeles, dass Prominente und Politiker, die ihre Meinung teilen…
WeiterlesenFTD Clinical Research Learning Institute
Das vom Penn Frontotemporal Degeneration Center in Zusammenarbeit mit AFTD veranstaltete FTD Clinical Research Learning Institute ist ein eintägiges virtuelles Programm, das Personen, bei denen FTD diagnostiziert wurde, und ihre Betreuer befähigt,…
Weiterlesen18. Januar – Neuanfang 2024: Empowering Caregivers-Konferenz
AFTD ist Co-Sponsor von Starting Fresh 2024: Empowering Caregivers, einer Pflegekonferenz, die am 18. Januar ab 9:00 Uhr vom Chapter Capital of Texas der Alzheimer's Association in der Georgetown Public Library abgehalten wird.
WeiterlesenNeuanfang 2024: Empowering Caregivers Conference
AFTD ist Co-Sponsor von Starting Fresh 2024: Empowering Caregivers, einer Pflegekonferenz, die vom Chapter der Alzheimer's Association Capital of Texas veranstaltet wird. AFTD-Botschafterin Susan Eissler wird einen Informationstisch bei… haben.
WeiterlesenFörderung der Hoffnung: AFTD veranstaltet Holloway-Gipfeltreffen 2023 zu Biomarkern für FTD
Der zweite jährliche AFTD Holloway Summit mit Schwerpunkt auf Biomarkern für FTD fand vom 30. November bis 1. Dezember in Miami Beach, Florida, statt. Mehr als 50 Teilnehmer aus Wissenschaft, Industrie,…
WeiterlesenSehr geehrte HelpLine: Umgang mit genetischer Unsicherheit
Liebe HelpLine, jedes Mal, wenn ich über die Feiertage zu Hause bin und aus erster Hand sehe, wie sich FTD auf meine Eltern ausgewirkt hat, wächst meine Angst. Ist es normal, sich Sorgen zu machen, dass andere Familienmitglieder…
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