Die Senatorin des Staates New York, Michelle Hinchey, stellt einen Gesetzentwurf zur Einrichtung eines staatlichen FTD-Registers vor
Die Senatorin des Staates New York, Michelle Hinchey, brachte am 3. Januar einen Gesetzentwurf zur Einrichtung eines landesweiten FTD-Registers ein, das Diagnosen dokumentieren soll. Der Senatsentwurf S7874 würde Gesundheitsdienstleister in… verpflichten.
WeiterlesenFamilienkonferenz der Alzheimer's Association New England
Die Alzheimer's Association veranstaltet vom 1. bis 2. März 2024 eine kostenlose virtuelle Bildungskonferenz für Menschen mit Demenz, Pflegepartner, Familienmitglieder und die breite Öffentlichkeit. Live-Übersetzung ins Spanische…
WeiterlesenGastbeitrag: Stimmen einfangen – Überlegungen beim Schreiben IHRES Buches
Die durch FTD verursachte Trauer ist hartnäckig und hält bei Familie und Freunden weit über das Ende der FTD-Reise hinaus an. Als Autor und freiwilliger Helfer der Selbsthilfegruppe teilt Scott Rose jedoch die…
WeiterlesenForscher bespricht im Podcast-Interview die Integration genetischer Tests in die routinemäßige FTD/ALS-Versorgung
Das Anbieten von Gentests für Personen, bei denen FTD/ALS-Störungen diagnostiziert wurden, sollte ein routinemäßiger Bestandteil der klinischen Versorgung sein, sagte Laynie Dratch, ScM, CGC, von Penn Medicine, in einem Interview im Dezember 2023 …
WeiterlesenFamilienkonferenz: Aufdeckung der Genetik von FTD/ALS
Das Penn FTD Center hat die Registrierung für die vierte jährliche Familienkonferenz „Uncovering the Genetics of FTD/ALS“ am 21. Februar 2024 von 15:00 bis 18:00 Uhr eröffnet. Diese virtuelle Veranstaltung wurde entwickelt, um…
WeiterlesenPerspektiven in der FTD-Forschung Webinar: Gentherapie für FTD – Was muss ich wissen?
In den letzten Jahren wurden neue klinische Studien für Medikamente begonnen, die möglicherweise das Fortschreiten der durch bestimmte Gene verursachten FTD verlangsamen oder stoppen können. Gentherapie und Gen…
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