FTD-Forschung im Rampenlicht: Update zu genetischen FTD-Studien – Ein Meilenstein der Phase 3 rückt näher
Die FTD-Forschung steht vor großen Entwicklungen. Erstmals wurde eine Phase-3-Studie für eine potenziell krankheitsmodifizierende Behandlung einer genetisch bedingten FTD-Form abgeschlossen. Die Ergebnisse werden für 2025 erwartet. Während wir auf die Ergebnisse der Phase-3-Studie warten, fassen wir aktuelle Entwicklungen zusammen…
WeiterlesenEmma Heming Willis teilt Familien-Updates im Oprah-Podcast
Emma Heming Willis, die Ehefrau und Pflegerin von Bruce Willis, wurde gestern von Oprah Winfrey im „Oprah Podcast“ zum Umgang ihrer Familie mit FTD interviewt. Frau Willis tritt derzeit in mehreren Medien auf, um über ihr neues Buch „The Unexpected Journey: Finding Strength, Hope, and Yourself on the Caregiving Path“ zu sprechen, das im September erscheinen soll.
WeiterlesenAFTD-Webinar: Die gelebte Erfahrung mit FTD: Der Weg zur FTD-Diagnose
Die gelebte Erfahrung mit FTD: Der Weg zur FTD-Diagnose. Obwohl das Bewusstsein für FTD-Erkrankungen zunimmt, ist der Weg zur Diagnose für viele Menschen immer noch lang und kompliziert. In diesem Webinar berichten die Referenten von ihrem persönlichen Weg zur Diagnose und zeigen, welche Hindernisse sie dabei erlebten und wie sie diese überwunden haben. Ihre Erfahrungen werden…
WeiterlesenAFTD-Stipendiat diskutiert in einem Interview über die Verwendung von Proteinen zur Diagnose von FTD und zur Verfolgung des Schweregrads
Rowan Saloner, PhD, Empfänger des AFTD Clinical Research Training Scholarship 2024 in FTD, erörtert in einem aktuellen Interview mit The Pathologist, wie die Messung des Proteinspiegels in der Zerebrospinalflüssigkeit (CSF) bei der Diagnose von FTD helfen kann. Dr. Saloner hebt die Ergebnisse einer kürzlich von ihm geleiteten Studie hervor, die zeigte, dass der Spiegel bestimmter Proteine möglicherweise verwendet werden könnte, um…
WeiterlesenGastbeitrag: Lernen, mit familiärer FTD zu leben
Der folgende Gastbeitrag stammt von Brooke Teweles, die dieses Jahr ihre Mutter und Tante an einer Form von FTD-ALS mit genetischen Ursachen verloren hat. Brooke engagiert sich für die FTD- und ALS-Forschung. Auf ihrem Blog „Both Things Are True“ und auf Instagram schreibt sie über Trauer, Freude und Hoffnung. Der Sommer davor…
WeiterlesenAFTD-Befürworter besuchen das kalifornische Kapitol zur Verabschiedung der Resolution zur FTD-Aufklärungswoche
Mitarbeiter und Unterstützer der AFTD, darunter Emma Heming Willis, reisten am 18. August nach Sacramento, um die offizielle Anerkennung der FTD Awareness Week 2025 durch Kalifornien zu feiern. Kalifornien verabschiedete bereits zum zweiten Mal in Folge eine Resolution zur FTD Awareness Week. Damit reiht sich Kalifornien in die Liste der 19 Bundesstaaten ein, die bereits Resolutionen und/oder Proklamationen zur FTD Awareness Week verabschiedet haben. Im vergangenen Jahr…
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