AFTD-Webinar: Die gelebte Erfahrung mit FTD: Der Weg zur FTD-Diagnose
Die gelebte Erfahrung mit FTD: Der Weg zu einer FTD-Diagnose Während das Bewusstsein für FTD-Erkrankungen zunimmt, steht vielen Menschen immer noch ein langer und komplizierter Weg bevor, um eine Diagnose zu erhalten …
WeiterlesenAFTD-Stipendiat diskutiert in einem Interview über die Verwendung von Proteinen zur Diagnose von FTD und zur Verfolgung des Schweregrads
Rowan Saloner, PhD, Empfänger des AFTD-Stipendiums für klinische Forschungsausbildung im Bereich FTD 2024, erörtert in einem kürzlichen Interview mit …, wie die Messung des Proteinspiegels in der Zerebrospinalflüssigkeit (CSF) bei der Diagnose von FTD helfen kann.
WeiterlesenGastbeitrag: Lernen, mit familiärer FTD zu leben
Der folgende Gastbeitrag wurde von Brooke Teweles geschrieben, die dieses Jahr ihre Mutter und Tante an einer Form von FTD-ALS mit genetischen Ursachen verloren hat. Brooke ist eine stolze Fürsprecherin…
WeiterlesenAFTD-Befürworter besuchen das kalifornische Kapitol zur Verabschiedung der Resolution zur FTD-Aufklärungswoche
Mitarbeiter und Befürworter der AFTD, darunter Emma Heming Willis, reisten am 18. August nach Sacramento, um die offizielle Anerkennung der FTD Awareness Week 2025 durch Kalifornien zu feiern. Dies ist das zweite Jahr in Folge, in dem Kalifornien …
WeiterlesenEmma Heming Willis im Interview mit Diane Sawyer in einem Prime-Time-Special
Emma Heming Willis wurde am Dienstagabend, dem 26. August, in „Emma und Bruce Willis: Die unerwartete Reise – Ein Diane Sawyer Special“ interviewt und berichtete über die Erfahrungen ihrer Familie mit FTD. …
WeiterlesenBuch über die FTD-Reise einer Familie hilft, Spenden für die Mission von AFTD zu sammeln
„No Fault of His Own“, ein Roman, der diesen Sommer veröffentlicht wurde, stand im Mittelpunkt einer kürzlichen Spendenaktion der AFTD, die von der Autorin Gina Biskupic, einer Sprach- und Sprachpathologin und … organisiert wurde.
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