Liebe HelpLine: Ressourcen für genetische FTD
Liebe HelpLine, ich bin 25 Jahre alt und habe gerade erfahren, dass die FTD meines Vaters genetisch bedingt ist. Ich plane bald zu heiraten. Jetzt, da ich weiß, dass auch ich gefährdet sein könnte, weiß ich nicht, wo ich anfangen soll. Wenn bei einem geliebten Menschen FTD diagnostiziert wird, fragen sich Angehörige oft, ob sie dem gleichen Risiko ausgesetzt sind.…
WeiterlesenFörderung der Hoffnung: AFTD gibt die Empfänger des Holloway-Stipendiums 2025 bekannt
Die Holloway Fellowships der AFTD werden dank der großzügigen Unterstützung des Holloway Family Fund ermöglicht und unterstützen die nächste Generation von FTD-Forschern durch zwei Jahre Finanzierung innovativer Projekte in der frühen Karrierephase. Gratulieren Sie gemeinsam mit uns den jüngsten Preisträgern! 2025 AFTD Holloway Postdoctoral Fellowships Finanzierung: $120.000 über zwei Jahre. Ausschließlich finanziert…
WeiterlesenAviadoBio und Astellas Senior Staff diskutieren ASPIRE-FTD-Studie im Interview
Lisa Deschamps, CEO von AviadoBio, und Richard Wilson, Senior Vice President von Astellas, diskutierten in einem Interview mit Cell & Gene die klinische ASPIRE-FTD-Studie für FTD-GRN, Herausforderungen bei der Entwicklung und potenziellen Verbreitung der Gentherapie AVB-101 sowie die Motivationen für ihre Arbeit. Zusammenarbeit hilft, Herausforderungen bei der Entwicklung von Gentherapien zu überwinden. Unter der Voraussetzung, dass Gen…
WeiterlesenAFTD-Gründerin Helen-Ann Comstock, 1933–2025
Helen-Ann Comstock, die AFTD im Jahr 2002 gründete, um sicherzustellen, dass keine andere Familie ohne ausreichende Ressourcen, Informationen und Unterstützung an FTD leiden muss, starb am 30. Juli. Sie wurde 92 Jahre alt. Nach der FTD-Reise ihres Mannes – einer schmerzhaften, verwirrenden und einsamen Tortur – nutzte Frau Comstock die Lektionen, die sie gelernt hatte, um …
WeiterlesenDer Weg zur rechtzeitigen und genauen FTD-Diagnose
Eine präzise und frühzeitige FTD-Diagnose ist entscheidend – für eine angemessene Versorgung, eine verbesserte Lebensqualität und ein besseres Krankheitsmanagement, ausreichende Unterstützung für Pflegekräfte, fundiertere Entscheidungen zur Familienplanung und die Teilnahme an klinischen Studien. Da FTD jedoch eine Gruppe von Erkrankungen umfasst, deren Symptome sich häufig mit denen anderer neuropsychiatrischer und neurodegenerativer Erkrankungen überschneiden, kann FTD…
Weiterlesen23. August 2025: Persönliches Meet & Greet in Sparks, Nevada.
AFTD-Botschafter Scott Oxarart lädt alle Betroffenen ein, sich dem FTD-Weg anzuschließen und gemeinsam mit anderen an einem drei Kilometer langen Spaziergang teilzunehmen. Der Start ist um 9:15 Uhr am Nevada Veterans Memorial Plaza in Sparks (300 Howard Drive) zu erreichen. Um sich anzumelden, senden Sie bitte eine E-Mail an Scott unter soxarart@theatd.org. Laden Sie diesen Flyer herunter, um mehr zu erfahren.
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