AFTD-Webinar: Die gelebte Erfahrung mit FTD: Der Weg zur FTD-Diagnose
Die gelebte Erfahrung mit FTD: Der Weg zur FTD-Diagnose. Obwohl das Bewusstsein für FTD-Erkrankungen zunimmt, ist der Weg zur Diagnose für viele Menschen immer noch lang und kompliziert. In diesem Webinar berichten die Referenten von ihrem persönlichen Weg zur Diagnose und zeigen, welche Hindernisse sie dabei erlebten und wie sie diese überwunden haben. Ihre Erfahrungen werden…
WeiterlesenAFTD-Stipendiat diskutiert in einem Interview über die Verwendung von Proteinen zur Diagnose von FTD und zur Verfolgung des Schweregrads
Rowan Saloner, PhD, Empfänger des AFTD Clinical Research Training Scholarship 2024 in FTD, erörtert in einem aktuellen Interview mit The Pathologist, wie die Messung des Proteinspiegels in der Zerebrospinalflüssigkeit (CSF) bei der Diagnose von FTD helfen kann. Dr. Saloner hebt die Ergebnisse einer kürzlich von ihm geleiteten Studie hervor, die zeigte, dass der Spiegel bestimmter Proteine möglicherweise verwendet werden könnte, um…
WeiterlesenGastbeitrag: Lernen, mit familiärer FTD zu leben
Der folgende Gastbeitrag stammt von Brooke Teweles, die dieses Jahr ihre Mutter und Tante an einer Form von FTD-ALS mit genetischen Ursachen verloren hat. Brooke engagiert sich für die FTD- und ALS-Forschung. Auf ihrem Blog „Both Things Are True“ und auf Instagram schreibt sie über Trauer, Freude und Hoffnung. Der Sommer davor…
WeiterlesenAFTD-Befürworter besuchen das kalifornische Kapitol zur Verabschiedung der Resolution zur FTD-Aufklärungswoche
Mitarbeiter und Unterstützer der AFTD, darunter Emma Heming Willis, reisten am 18. August nach Sacramento, um die offizielle Anerkennung der FTD Awareness Week 2025 durch Kalifornien zu feiern. Kalifornien verabschiedete bereits zum zweiten Mal in Folge eine Resolution zur FTD Awareness Week. Damit reiht sich Kalifornien in die Liste der 19 Bundesstaaten ein, die bereits Resolutionen und/oder Proklamationen zur FTD Awareness Week verabschiedet haben. Im vergangenen Jahr…
WeiterlesenEmma Heming Willis im Interview mit Diane Sawyer in einem Prime-Time-Special
Emma Heming Willis wurde am Dienstagabend, dem 26. August, in der Sendung „Emma und Bruce Willis: Die unerwartete Reise – Ein Diane Sawyer Special“ interviewt und berichtete über die Erfahrungen ihrer Familie mit FTD. In einem bewegenden Gespräch sprach Frau Willis über den Beginn der Symptome bei ihrem Mann, die Schwierigkeit, eine Diagnose zu erhalten, die Erklärung der Krankheit…
WeiterlesenBuch über die FTD-Reise einer Familie hilft, Spenden für die Mission von AFTD zu sammeln
„No Fault of His Own“, ein Roman, der diesen Sommer erschien, stand im Mittelpunkt einer kürzlichen Spendenaktion der AFTD, die von der Autorin Gina Biskupic, einer Logopädin und frischgebackenen FTD-Freiwilligen, organisiert wurde. Das Familiendrama ist von wahren Begebenheiten inspiriert und erzählt die Geschichte eines Mannes namens Geoff und seiner Frau Karly, als…
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