ALLFTD2-Studie erhält Benachrichtigung über die Gewährung eines NIH-Zuschusses für fünf Jahre
Eine aufregende Neuigkeit für die FTD-Forschungsgemeinschaft: Die ALLFTD-Studie hat von den National Institutes of Health Fördermittel für die nächste Phase erhalten, die derzeit als ALLFTD2 bezeichnet wird. ALLFTD…
WeiterlesenPersönliches Treffen und Begrüßen für von FTD betroffene Menschen in Guilderland, NY und Umgebung
Nehmen Sie am Dienstag, den 1. Oktober, an diesem persönlichen AFTD Meet & Greet-Event in Guilderland, NY, teil und lernen Sie von anderen, die die FTD-Reise verstehen. Gastgeber ist AFTD-Botschafterin Jen Booe.
WeiterlesenAFTD-Webinar: Mit der Familie über das genetische FTD-Risiko sprechen
Wenn eine Familie erfährt, dass FTD genetisch bedingt ist, ist es wichtig, Verwandte zu finden und sie über das potenzielle Risiko aufzuklären. Außerdem sollten sie auf die Hoffnung aufmerksam gemacht werden, die der Forschungsfortschritt bietet …
WeiterlesenAdvocacy-Update: FTD-Forschung am NIH in den Haushaltsberichten des LHHS für das Haushaltsjahr 2026 hervorgehoben
AFTD freut sich, mitteilen zu können, dass die Kongressberichte für das Haushaltsjahr (FY) 2026 zu den Haushaltsgesetzen für Arbeit, Gesundheits- und Sozialwesen, Bildung und verwandte Behörden (LHHS) im Senat und … vorliegen.
WeiterlesenAFTD-Botschafterin Carrie Edwards spendet Lotteriegewinn an AFTD
Carrie Edwards überraschte kürzlich die Lotteriebeamten in Virginia, indem sie ihnen ihre Pläne für die $150.000 verriet, die sie am 8. September gewonnen hatte. Diese Pläne? Sie verriet alles. Aber wer es weiß …
WeiterlesenPersönliches Treffen und Lernen für Menschen, die von FTD in Wayne, NJ und Umgebung betroffen sind
Schließen Sie sich anderen an, die an FTD leiden, und erfahren Sie mehr über die Störung, verfügbare AFTD-Ressourcen und mehr bei diesem persönlichen AFTD Meet & Learn-Event in Wayne, NJ, veranstaltet von Sandra und …
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