Krista Payzant aus Montana beschrieb FTD in einem im November vom Nachrichtensender KRTV3 veröffentlichten Interview als einen Dieb, der „die Person ihrer Identität beraubt“. Payzant teilt die Erfahrungen ihrer FTD-Reise mit ihrem Ehemann Justin und unterstreicht die Herausforderungen der Diagnose und des Lebens mit FTD sowie die Notwendigkeit von…

Die Senatorin des Staates New York, Michelle Hinchey, brachte am 3. Januar einen Gesetzentwurf zur Einrichtung eines landesweiten FTD-Registers ein, das Diagnosen dokumentieren soll. Der Gesetzentwurf S7874 des Senats würde Gesundheitsdienstleister in New York dazu verpflichten, FTD-Diagnosen dem Gesundheitsministerium des Bundesstaates zu melden, das die gesammelten Daten dann im Register veröffentlichen würde; die Öffentlichkeit…

Das Anbieten von Gentests für Personen, bei denen FTD/ALS-Störungen diagnostiziert wurden, sollte ein routinemäßiger Bestandteil der klinischen Versorgung sein, sagte Laynie Dratch, ScM, CGC, von Penn Medicine, in einem Interview mit Neurology Podcast im Dezember 2023. In der Folge diskutieren Dratch und Moderator Gordon Smith, MD, von der Virginia Commonwealth University, über einen Übersichtsartikel, der von Dratch gemeinsam verfasst wurde und kürzlich …