Persönliches Duke Caregiver Community Event
Der freiwillige AFTD-Botschafter Jerry Lazarus und der Freiwillige Paul Lester werden im Namen von AFTD einen Informationsstand beim persönlichen Duke Caregiver Community Event am 5. September von 8:00 bis 16:30 Uhr EDT betreuen. Weitere Informationen oder die Möglichkeit zur Anmeldung finden Sie auf der Veranstaltungswebsite.
WeiterlesenEin Gespräch mit Olga Uspenskaya, MD, PhD, von Prevail Therapeutics
Vor Kurzem präsentierte Prevail Therapeutics Zwischenergebnisse aus seiner offenen klinischen Studie der Phase 1/2, in der die Sicherheit und Wirksamkeit seiner Gentherapie zur Erhöhung des Progranulinspiegels bei Menschen mit FTD-GRN untersucht wurde. Die Behandlung war nicht nur im Allgemeinen sicher und wurde von den Teilnehmern gut vertragen, sondern der Progranulinspiegel in der Zerebrospinalflüssigkeit stieg unmittelbar nach einer einmaligen Verabreichung an und…
WeiterlesenPassage Bio erhält positives Feedback von der FDA zur Ausweitung der Gentherapie auf C9orf72
Das biopharmazeutische Unternehmen Passage Bio gab am 16. Juli bekannt, dass es von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) positives Feedback zu einem Vorschlag erhalten hat, seine klinische Studie für eine Gentherapie für Menschen mit FTD, die durch eine Variante des GRN-Gens verursacht wird, auf Menschen mit FTD auszuweiten, die durch die … verursacht werden.
WeiterlesenForscher erklärt die Rolle der Genetik bei FTD und diskutiert Behandlungsmöglichkeiten
In einem für The Conversation verfassten Artikel erörtert Fen-Biao Gao, PhD, Professor und Gründungsdirektor des FTD Research Center an der Chan Medical School der University of Massachusetts, wie die Erforschung der genetischen Aspekte von FTD potenzielle Behandlungsansätze eröffnet hat. „Seit Forscher 1998 die ersten genetischen Mutationen identifizierten, die FTD verursachen, …
WeiterlesenUmgang mit einer Diagnose: Brians FTD-Geschichte
Im Jahr 2020, als Brian Dowden Ende 30 war, bemerkte er Veränderungen in seinen kognitiven Fähigkeiten, als er sich auf die für seinen Beruf erforderlichen Zulassungsprüfungen vorbereitete. „Es sollte größtenteils ein einfacher Test sein“, sagte er. „Ich begann zu lernen und hatte sofort Probleme. Ich konnte mir einfach nicht merken, was ich gelernt habe …
WeiterlesenSeniorenausstellung im Lorain County
Die AFTD-Freiwillige Sharon Land wird am 10. September von 10:00 bis 13:00 Uhr EDT einen Informationsstand auf der Lorain County Senior Expo betreuen. Weitere Informationen und die Möglichkeit zur Anmeldung finden Sie auf der Veranstaltungswebsite.
WeiterlesenPsychische Gesundheit in unterrepräsentierten Gemeinschaften: Stigmatisierung abbauen und Barrieren überwinden
Die AFTD-Freiwillige Sharon Land wird bei der Veranstaltung „Psychische Gesundheit in unterrepräsentierten Gemeinschaften: Stigmatisierung abbauen und Barrieren überwinden“ einen Informationsstand betreiben. Die Veranstaltung findet am Mittwoch, den 31. Juli von 12 bis 14 Uhr EDT im YWCA von Elyria statt. Weitere Informationen oder die Möglichkeit zur Anmeldung finden Sie auf der Veranstaltungswebseite.
WeiterlesenBritisch-niederländische Studie entdeckt Rolle von ANG-Genmutationen bei ALS-FTD
Forscher der University of Bath im Vereinigten Königreich und des University Medical Center Utrecht in den Niederlanden haben laut einer im Journal of Pathology veröffentlichten Studie einen Zusammenhang zwischen einer vererbten genetischen Variante des Angiogenin-Gens (ANG) und ALS-FTD entdeckt. Es ist nun anerkannt, dass eine pathogene Ausbreitung des…
WeiterlesenAFTD und ALLFTD arbeiten bei einem Video zur Gehirnspende zusammen
AFTD und ALLFTD haben sich zusammengetan, um ein kurzes animiertes Video zu erstellen, das den Prozess der Gehirnspende erklärt und zeigt, wie er FTD-Forschern und betroffenen Familien hilft. Das Besprechen einer Gehirnspende kann für Familien schwierig sein. Daher kann ein frühzeitiger Beginn des Gesprächs den Familienmitgliedern Zeit geben, Optionen abzuwägen, Präferenzen mitzuteilen usw.
WeiterlesenLiebe HelpLine: Unterstützung bei familiärer und genetischer FTD
Liebe HelpLine, bei meiner Mutter wurde vor Kurzem FTD diagnostiziert; mein verstorbener Onkel und meine Großmutter litten an Demenz und ich befürchte, dass dies genetisch bedingt sein könnte. Gibt es Unterstützung für Menschen mit unsicherem genetischen Status? Die meisten Menschen, bei denen FTD diagnostiziert wurde, leiden an einer sporadischen Form der Erkrankung, d. h. es gibt keine erkennbare familiäre Vorgeschichte neurodegenerativer Erkrankungen.…
Weiterlesen
German 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
Swedish 
Portuguese 
Italian 
Dutch 
Danish 
Polish 
Spanish (Spain)