Botschaften der Hoffnung
FNIH kündigt Neurofilament-Projekt zur Verbesserung des Diagnoseverfahrens für familiäre FTD an
Das Biomarkers Consortium der Foundation for the National Institutes of Health (FNIH) hat in Zusammenarbeit mit AFTD kürzlich ein neues Projekt zur Früherkennung erblicher Formen von FTD gestartet und…
WeiterlesenAFTD-Botschafter setzt sich im Leitartikel von „News & Observer“ für die Gesetzgebung zur Behandlung von Demenzpatienten ein
AFTD-Botschafter Dr. Gerald Lazarus schrieb einen Gastleitartikel für die in North Carolina ansässige Zeitung The News & Observer, in dem er sich dafür einsetzte, dass lokale Politiker eine vorgeschlagene Gesetzgebungsmaßnahme unterstützen, die darauf abzielt…
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Tag der seltenen Krankheiten 2022: Denken Sie an FTD
Der 28. Februar ist der Tag der seltenen Krankheiten, eine jährliche Kampagne, die das Bewusstsein für seltene Krankheiten und ihre Auswirkungen auf Einzelpersonen und Familien schärfen soll. Während FTD als seltene Krankheit eingestuft wird,…
WeiterlesenArkuda Therapeutics sichert sich Finanzierung für FTD-GRN-Forschung
Das Biotechnologieunternehmen Arkuda Therapeutics hat kürzlich mehrere Millionen Dollar an Fördermitteln erhalten, um sein Forschungsprogramm fortzusetzen, das auf die Steigerung der Progranulin-Proteinproduktion bei Personen mit der Diagnose FTD-GRN abzielt. Die Forscher bei Arkuda setzen ihre Arbeit fort…
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