Nationales virtuelles Meet & Greet – Januar 2025

Nehmen Sie an diesem ersten nationalen Meet & Greet-Event speziell für Menschen mit FTD teil. Dieses virtuelle Event wird über Zoom abgehalten und gemeinsam von der AFTD-Freiwilligen Dorothy Pearman und der AFTD-Botschafterin Jackie Shapiro veranstaltet. Registrieren Sie sich, indem Sie hier klicken. Um mehr zu erfahren, laden Sie diesen Flyer herunter.

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23. Januar 2025: Persönliches Meet & Greet in Fort Wayne, Indiana.

Nehmen Sie an diesem persönlichen AFTD Meet & Greet-Event teil und lernen Sie von anderen, die den FTD-Prozess verstehen. Gastgeberin ist die AFTD-Freiwillige Kathleen Hanold Watland, die bald eine neue FTD-Selbsthilfegruppe gründen wird. Die Veranstaltung findet von 18 bis 19 Uhr im Snyder Academic Center der Indiana Tech, Raum 146 (1600 E. Washington Blvd.) statt.

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Persönliches Treffen und Begrüßung in Fort Wayne, Indiana.

Nehmen Sie an diesem persönlichen AFTD Meet & Greet-Event teil und lernen Sie von anderen, die die FTD-Reise verstehen. Gastgeberin ist die AFTD-Freiwillige Kathleen Hanold Watland, die bald eine neue FTD-Selbsthilfegruppe gründen wird. Melden Sie sich für dieses Event an, indem Sie eine E-Mail an khwatland@gmail.com senden. Laden Sie diesen Flyer herunter, um mehr zu erfahren. Wenn Sie weitere Fragen haben, rufen Sie Kathleen unter … an.

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Coolmud-Start

Die Schwestern Linnea und Erika Lehmkuhl starten ihr Projekt „Coolmud“ zu Ehren ihres Vaters Jack. Eine spezielle Vorbestellung ist vom 3. bis 15. Dezember möglich. Nachdem bei Jack im Jahr 2022 FTD diagnostiziert wurde (er zeigte seit 2015 Symptome), wusste seine Familie, dass er ein kreatives Ventil brauchte, um seine „neue Sprache“ auszudrücken, also…

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Empower Help & Hope an diesem #Giving Tuesday

Michele Howerter, deren Mutter Nancy an primär progressiver Aphasie leidet, erzählt die Geschichte ihrer Familie am Giving Tuesday – einem Tag, an dem weltweit missionsorientierte Organisationen anerkannt und unterstützt werden. AFTD wird erneut an dieser jährlichen Kampagne teilnehmen, um das Bewusstsein für FTD zu schärfen und Gelder für unsere Arbeit im Namen aller Betroffenen zu sammeln …

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Advancing Hope: Geförderte Testprogramme; Möglichkeiten für kostenlose genetische Tests

Text: Advancing Hope - Sponsored Testing Programs; opportunities for no-cost genetic testing. Background: A doctor consults with a patient

Wenn Sie sich für einen Gentest entschieden haben, kann es frustrierend sein, zu erfahren, dass die Kosten zu hoch sind oder die Versicherung den Gentest nicht übernimmt. Gesponserte Testprogramme (STPs) bieten die Möglichkeit, kostenlos an Gentests teilzunehmen, wodurch finanzielle Hürden abgebaut und ein besserer Zugang zu genetischer Beratung und Tests ermöglicht wird. STPs sind Kooperationen…

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Ferrer dosiert ersten Teilnehmer der Phase-2-Studie zur PSP-Behandlung

Text: Ferrer Doses First Participant in Phase 2 Study for PSP Treatment. Background: A person pours pills into another person's hand.

Das Pharmaunternehmen Ferrer gab bekannt, dass es dem ersten Teilnehmer der klinischen Phase-2-Studie PROSPER für eine experimentelle Behandlung der progressiven supranukleären Lähmung eine Dosis verabreicht hat. Die laufende Studie soll die Sicherheit und Wirksamkeit des Medikaments FNP-223 untersuchen, das das Fortschreiten der Krankheit verlangsamen soll. Das Medikament verhindert…

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Personen mit FTD Beirat Sonderartikel: Urlaubswahnsinn

Persons with FTD Advisory Council Special Article: Holiday Madness Photo of Cindy Odell smiling and wearing a gray, charcoal, black, red, and burgundy sweater.

Dieser Artikel wurde von einer Person mit FTD geschrieben, um die Herausforderungen im Umgang mit den Feiertagen mit einer FTD-Diagnose hervorzuheben. AFTD hofft, dass Pflegepartner und diagnostizierte Personen von der hier vorgestellten Perspektive profitieren können. Von Cindy Odell, ehemaliges Ratsmitglied Alle Feiertage können für jeden zu jeder Zeit stressig sein. Es spielt keine Rolle…

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„All in the Family“ beendet FTD: Colonial Electrics „Food for Thought“-Event erzielt seit seiner Einführung mehr als $1 Millionen

Patricia "Trish" Bellwoar, who had FTD, smiles as she sits in a wheelchair being pushed by her husband, Joseph Bellwoar.

Steve Bellwoar, ehemaliger Vorstandsmitglied von AFTD, hat mehr als $1 Millionen gesammelt, um die Mission von AFTD im Gedenken an seine Mutter voranzutreiben. Patricia „Trish“ Bellwoar starb 2021, nachdem sie fast 30 Jahre mit FTD gelebt hatte. Seit Steves erstem Colonial Electric Food for Thought-Treffen im Jahr 2014 hat die Veranstaltung, die ein Neun-Loch-Golfturnier, eine Cocktailstunde, … umfasst, …

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Ein Gespräch mit einem Neurologen bei Denali Therapeutics

Graphic: A Conversation with a Neurologist at Denali Therapeutics. Background: A photo of Dr. Richard Tsai

Vor Kurzem hat AFTD mit Mitgliedern des Denali Therapeutics-Teams, darunter Dr. Richard Tsai, gesprochen, um Einblicke in ihre Arbeit an der Entwicklung eines Therapeutikums mit Takeda zur Behandlung von FTD-GRN (frontotemporale Demenz, verursacht durch GRN-Genmutationen) zu erhalten. Dr. Tsai ist Neurologe bei Denali, wo er mit anderen Wissenschaftlern zusammenarbeitet, um…

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