AFTD-Forschungsteam: Ein Jahr im Rückblick

Text: AFTD Research Team - A Year in Review Background: Members of AFTD's staff, including the entire Research team, at an AFTD info table.

2024 war ein hoffnungsvolles Jahr für FTD Research und auch ein spannendes Jahr für das AFTD-Forschungsteam. Es ist nicht einfach, alles zusammenzufassen, was in einem Jahr erreicht wurde, aber wir haben einige interessante Highlights bereitgestellt! In diesem Jahr begrüßte das AFTD-Team zwei neue Mitarbeiter, Dr. Nicole Bjorklund als Direktorin von…

Weiterlesen

Einfach entspannende Malvorlagen

Janice Mandes hat zu Ehren ihrer Mutter ein einzigartiges Malbuch mit dem Titel „Simply Relaxing Coloring Pages“ erstellt. Janice hat es erstellt, um die Kreativität anzuregen und eine beruhigende Beschäftigung für Personen und Familien bereitzustellen, die von Frontotemporaler Degeneration (FTD) betroffen sind. Dieses Projekt wurde von ihrer Mutter inspiriert, die mit FTD lebt. Sie wollte Malseiten erstellen…

Weiterlesen

29. Januar 2025: FTD-Informationsveranstaltung in Plymouth, MN

AFTD-Botschafterin Nanci Anderson veranstaltet eine FTD-Informationsveranstaltung im Plymouth Community Center in Plymouth, Minnesota (14800 34th Avenue N.). Sie wird einen Überblick über FTD geben und über die in den Twin Cities und von AFTD verfügbaren Ressourcen sprechen. Diese Veranstaltung wird von der Stadt Plymouth gesponsert. Bitte antworten Sie per E-Mail an Nanci unter …

Weiterlesen

FTD: Die andere Demenz – Informationsveranstaltung in Plymouth, MN

AFTD-Botschafterin Nanci Anderson veranstaltet eine FTD-Informationsveranstaltung im Plymouth Community Center in Plymouth, Minnesota. Sie wird einen Überblick über FTD geben und über die in den Twin Cities und von AFTD verfügbaren Ressourcen sprechen. Diese Veranstaltung wird von der Stadt Plymouth gesponsert. Bitte melden Sie sich per E-Mail bei Nanci unter nanderson@theatdd.org an.

Weiterlesen

Artikel listet Möglichkeiten auf, wie Forscher Menschen mit Demenz in die Festlegung von Forschungsprioritäten einbeziehen können

Text: Article Lists Ways Researchers Can Involve People with Dementia in Identifying Research Priorities

Ein im Journal of the American Geriatrics Society veröffentlichter Forschungsartikel erörtert, wie Forscher Menschen mit FTD und anderen Demenzformen besser in Diskussionen einbeziehen können, um Forschungsprioritäten zu ermitteln. Der Artikel bietet Strategien zur Einbeziehung von Demenzkranken und identifiziert Bereiche, in denen die Notfallversorgung von Demenzkranken verbessert werden kann.…

Weiterlesen

Perspektiven in der FTD-Forschung Webinar: FTD-Forschung 2024 – Woher wir kommen und wohin wir gehen

Die wissenschaftlichen Erkenntnisse zu FTD entwickeln sich in rasantem Tempo weiter und es kann schwierig sein, die wissenschaftlichen Fortschritte und ihre Auswirkungen auf Familien mit einer FTD-Diagnose zu interpretieren. In diesem Webinar „Perspektiven in der FTD-Forschung“, das gemeinsam von AFTD und dem FTD Disorders Registry präsentiert wird, spricht Penny Dacks, PhD, Senior Director of Scientific Initiatives bei AFTD, über …

Weiterlesen

AFTD-Botschafter setzt sich für den Older Americans Act ein

AFTD Ambassador Advocates on Behalf of the Older Americans Act Judy Bearer smiles into the camera. She has dark blonde hair and is wearing a deep red turtleneck and multi-colored glasses.

AFTD-Botschafterin Judy Bearer sprach sich in einem am 8. Dezember auf der Website Cleveland.com veröffentlichten Meinungsartikel für die Wiedereinführung des Older Americans Act (OAA) aus. Frau Bearer, die seit über 30 Jahren als Sozialarbeiterin in der psychiatrischen und Langzeitpflege tätig ist, sagte, sie glaube, sie sei „besser vorbereitet als die meisten Menschen“ …

Weiterlesen

Förderung der Hoffnung: AFTD nimmt am Kongress der Society for Neuroscience 2024 teil

Text: Advancing Hope - AFTD Attends 2024 Society for Neuroscience Meeting | Background: Dr. Nicole Bjorkland and Dr. Kate Still and other AFTD attendees at the SfN conference

Dr. Nicole Bjorklund, AFTD-Direktorin für Forschung und Zuschüsse, und Dr. Kate Still, Research Outreach Manager, nahmen im Oktober an der Tagung der Society for Neuroscience teil, um sich über die neuesten Forschungsergebnisse zu FTD zu informieren. Die Konferenz versammelte mehr als 30.000 Neurowissenschaftler aus aller Welt. Dr. Bjorklund und Dr. Still knüpften neue Kontakte, indem sie die 8. jährliche FTD veranstalteten…

Weiterlesen

New Yorker Softwareunternehmen vergibt AFTD-Spende zu Ehren eines verstorbenen Cousins eines Mitarbeiters

New York Software Company Awards AFTD Gift to Honor Employee’s Late Cousin Description: Kelsey Kolar and her cousin, Billy, stand side-by-side, sandwiched between two women. The women are dressed in coats, and Billy is wearing a football uniform with large shoulder pads, and he has black smudged under his eyes. The group smiles for the camera.

AFTD wurde als eine von drei Organisationen ausgewählt, die von Mindex, einem Softwareentwicklungsunternehmen in Rochester, NY, ein Geschenk zu Ehren der Wohltätigkeitsinitiative zum 30-jährigen Jubiläum des Unternehmens erhalten. Das Unternehmen sammelte mehr als $3.300 für AFTD. Mindex-Mitarbeiterin Kelsey Kolar nominierte AFTD im Gedenken an ihren verstorbenen Cousin Billy, der FTD in … entwickelte.

Weiterlesen

Transposon präsentiert Ergebnisse aus erfolgreicher klinischer Phase-2-Studie zu ALS/FTD

Text: Transposon presents results from successful phase 2 ALS/FTD clinical trial. Background: A scientist works in a lab.

Das Biotechnologieunternehmen Transposon Therapeutics präsentierte auf dem 35. Internationalen Symposium zu ALS/MND die Ergebnisse seiner erfolgreichen klinischen Phase-2-Studie seines experimentellen Medikaments gegen ALS/FTD. Die Studie des Medikaments TPN-101 wurde im Juli abgeschlossen. Das Unternehmen präsentierte seine Daten auf Konferenzen, während es sich auf die nächste Phase klinischer Tests vorbereitet. ALS…

Weiterlesen