Im Podcast-Interview erzählt der AFTD-Botschafter, wie er inmitten seiner Trauer einen Sinn fand
Als Scott Oxarart im August 2023 seinen Vater Steve an FTD verlor, verwandelte er seine Trauer in eine kraftvolle Mission, anderen Familien bei der Bewältigung der Herausforderungen zu helfen, denen er gegenüberstand. Oxarart war kürzlich Gast bei Washoe Life, einem Podcast aus Washoe Valley, Nevada, und sprach über die tiefe Erfüllung, die er im Aufbau des Unterstützungsnetzwerks findet…
WeiterlesenFTD aus eigener Erfahrung: Brüder erklären im Podcast, wie sie mit einem Gen leben, das mit FTD in Verbindung steht
In einem kürzlichen Interview mit dem NPR-Mitgliedssender WUNC für deren Podcast „Embodied“ diskutierten die Brüder Ansel Dow (31) und Cosmo Hinsman (26) über die verheerenden Auswirkungen der genetischen FTD auf ihre Familie und wie sich ihr Leben veränderte, als sie erfuhren, dass auch sie die MAPT-Genmutation in sich tragen, eine der drei häufigen genetischen Varianten, die damit in Verbindung gebracht werden…
WeiterlesenSpendenaktion 2025 für die AFTD
Das Gary FUB Team veranstaltet zum siebten Mal seine jährliche Spendenaktion für AFTD im Hutton House in Medicine Lake, Minnesota. Gastredner ist Dr. Vijay Ramanen, es gibt einfühlsame Erfahrungsberichte von FTD-Betreuern und Angehörigen aus der Region, eine Tombola und eine stille Auktion, ein Buffet-Dinner und Live-Musik! Tickets sind unter https://garysfubteam.simpletix.com/ erhältlich.
WeiterlesenAFTD-Webinar: Vom Symptombeginn bis zur Diagnose: Verbesserung des FTD-Diagnoseprozesses
Vom Symptombeginn bis zur Diagnose: Verbesserung der FTD-Diagnostik. Die komplexe Symptomatik von FTD führt häufig zu Fehldiagnosen. Dieses Webinar untersucht anhand aktueller Daten des FTD-Erkrankungsregisters, was wir über den diagnostischen Weg wissen. Dazu gehören häufige Frühsymptome, Hindernisse für eine rechtzeitige Diagnose und Möglichkeiten zur Verbesserung der Erkennungs- und Überweisungswege. Ein…
WeiterlesenDetroit Marathon
Zwei Teilnehmer des Detroit-Marathons erweitern ihre Marathonerfahrungen, indem sie während ihres Trainings und ihrer Teilnahme Spenden für die Mission von AFTD sammeln. Glenna Sikdar Creek läuft zu Ehren ihrer Mutter Carla, die derzeit bei FTD lebt, und Kelly Collins läuft ebenfalls zu Ehren ihrer Mutter, die…
WeiterlesenLife Time Chicago Halbmarathon
Ana Gaither und einige Mitglieder ihrer Familie werden diesen Herbst beim Life Time Chicago-Halbmarathon 2025 mitlaufen, im Gedenken an Anas Tante Erin Lynch-McNulty, bei der FTD diagnostiziert wurde und die kürzlich verstorben ist.
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