Förderung der Hoffnung: AFTD nimmt an der Tau Global Conference teil

Text: Advancing Hope - AFTD Attends the Tau Global Conference | Background: A photo of AFTD staff members Drs Nicole Bjorklund and Katherine Still at the 2025 Taul Global Conference

Ende April nahmen Mitglieder des AFTD-Forschungsteams an einer hochkarätigen Konferenz teil, die sich ausschließlich der Erforschung von Tau widmete, einem Protein, das bei Progressiver Supranukleärer Blickparese (PSP), Kortikobasalem Syndrom (CBS), MAPT-Frontotemporaler Degeneration, Alzheimer und anderen neurodegenerativen Erkrankungen aggregiert vorkommt. Die Konferenz wurde gemeinsam von der Alzheimer's Association, CurePSP und der Rainwater Charitable Foundation ausgerichtet. Über 1.200 Teilnehmer, fast die Hälfte davon persönlich, kamen zusammen, darunter Forscher, Mediziner, gemeinnützige Organisationen, Betroffene und Industriepartner.

Adam Boxer, MD, PhD, gab Updates über zwei neu ausgewählte Medikamentenkandidaten für eine Plattform-PSP-Studie. Zahlreiche Forscher präsentierten Vorträge und Poster zu den Fortschritten bei Biomarkern für Tau, zur Entwicklung von Medikamenten gegen Tau, zu neuen Fortschritten in der Genetik, darunter ein CurePSP-Genetikprogramm, und zu Studien, die die zugrunde liegenden Ähnlichkeiten zwischen Erkrankungen mit Tau-Aggregation untersuchen.

Die Rainwater Charitable Foundation hat einflussreichen Wissenschaftlern zwei Preise verliehen: den Rainwater Prize 2025 an Kaj Blennow, MD, PhD, und den Rainwater Prize 2025 für innovative Nachwuchswissenschaftler an Bess Frost, PhD.

Ein eindrucksvolles Panel mit erfahrenen Experten, darunter auch Linde Jacobs, RN, Mitbegründerin von Cure MAPT FTD, machte die Dringlichkeit und die Lobbyarbeit deutlich, die derzeit unternommen werden, um weitere Forschungsfortschritte voranzutreiben.

AFTD informierte sich über den Fortschritt der neuesten Strategien zur Bekämpfung von Tau und knüpfte neue und vertiefte Kontakte zu Forschern. AFTD nahm außerdem an einem Empfang von Cure MAPT FTD teil, um lokale Familien kennenzulernen, die von FTD betroffen sind, und über weitere Forschungsansätze zu diskutieren.

Lesen Sie Zusammenfassungen der Konferenz:

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