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AFTD kann Sie mit zuverlässigen Informationen, wertvollen Ressourcen, wesentlicher Unterstützung und Möglichkeiten, etwas zu bewegen, verbinden.
Wenden Sie sich an die HelpLine von AFTD
Die Helpline von AFTD kann Hinweise zu Ressourcen und Kontaktmöglichkeiten in Ihrem Bundesstaat geben. Wir können auch Ihre Fragen zur FTD-Diagnose, -Pflege und -Unterstützung beantworten.
Kontaktieren Sie unsere HelpLine telefonisch: 1-866-507-7222 | Kontaktieren Sie unsere HelpLine per E-Mail: info@theaftd.org.
Selbsthilfegruppen (lokal, regional oder national) treffen sich einmal im Monat und werden von AFTD-geschulten Freiwilligen oder Organisationen geleitet, die sich mit FTD auskennen, um unterstützende Gruppendiskussionen über Pflegeansätze, sich ändernde Beziehungen, Sicherheit, lokale Ressourcen, Trauer, Selbstfürsorge usw. zu fördern.
FTD-Diagnosezentren kann bei der Diagnose, Beratung und Vermittlung von Forschungsmöglichkeiten behilflich sein.
Machen Sie mit
Werden Sie ein AFTD-Freiwilliger, um sich mit unserer Gemeinschaft zu verbinden und die Reise für die nächste Familie zu verbessern. AFTD bietet a Vielzahl von Möglichkeiten für Freiwillige, um das Bewusstsein für FTD zu schärfen, wichtige Spenden zu sammeln und lokale Gemeinschaften aufzuklären. Zu den Möglichkeiten gehören Aktivitäten zur Sensibilisierung der Gemeinde, die Einrichtung von Selbsthilfegruppen oder die Ausrichtung einer lokalen Fundraising-Veranstaltung.
Melden Sie sich hier freiwillig an oder erfahren Sie mehr, indem Sie sich an Ihre AFTD wenden Koordinator für ehrenamtliches Engagement bei cjohnson@theaftd.org
Carrie Johnson
Koordinator für ehrenamtliches Engagement
cjohnson@theaftd.org
Sie können auch Kontakt aufnehmen ein Freiwilliger vor Ort zu Ihnen um mehr zu erfahren: AFTD-Botschafter sind ehrenamtliche Führungskräfte, die AFTD in Gemeinden und Bundesstaaten in den Vereinigten Staaten vertreten. Sie erhöhen das Bewusstsein für FTD durch Networking, Öffentlichkeitsarbeit, Vorträge und Teilnahme an Veranstaltungen im Namen von AFTD.
Spencer Cline
scline@thaftd.org
(Klick hier um mehr über Spencer Clines Verbindung mit FTD zu erfahren)
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Neue Empfehlung: Ausweitung der genetischen Beratung und Testung für Menschen mit FTD-Diagnose
Die genetische Forschung im Bereich der frontotemporalen Demenz (FTD) entwickelt sich in einem beispiellosen Tempo. Obwohl die meisten FTD-Fälle nicht…
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Hoffnung fördern – AFTD-Mitarbeiter nehmen am ALS Nexus 2025 in Dallas teil
Amanda Gleixner, PhD, nahm im August am Amyotrophen Lateralsklerose (ALS) Nexus in Dallas, Texas, teil. Die…
Die gelebte Erfahrung von FTD: Die Vorteile von Haustieren
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Dr. Laura Podcast-Moderatorin Esther Kane von AFTD
Esther Kane, MSN, RN-CDP, AFTD-Direktorin für Unterstützung und Bildung, hat sich diese Woche Dr. Laura Schlesinger angeschlossen am …
Förderung der Hoffnung: AFTD hilft bei der Organisation eines Workshops zur C9orf72-Präventionsstudie
Eine kürzlich erschienene Veröffentlichung mit dem Titel „Design considerations for C9orf72 disease prevention trials“ entstand im Rahmen eines zweitägigen Workshops, der …
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