Nachricht vom CEO

Liebe Freunde,

Während ich dies schreibe, steht die AFTD an einem Wendepunkt ihrer Geschichte – genau wie ich in meiner eigenen. Nach fast zwei Jahrzehnten an der Spitze dieser bemerkenswerten Organisation werde ich im Frühjahr in den Ruhestand gehen. Ich denke darüber nach, wie weit wir gekommen sind und welch unglaubliche Menschen diesen Fortschritt ermöglicht haben.

Als ich zu AFTD kam, waren wir eine kleine Organisation mit einer ambitionierten Mission: Familien, die von FTD betroffen sind, Hilfe, Hoffnung und Verständnis zu bringen und die Forschung voranzutreiben, die zu wirksamen Therapien und eines Tages zu einer Heilung führen wird. Dank des Engagements unserer Mitarbeiter, Freiwilligen, Fürsprecher und Partner hat sich diese Mission zu einer starken Bewegung entwickelt, die auf Mitgefühl basiert und von Entschlossenheit getragen wird.

Während ich die Verantwortung übergebe, bin ich voller Dankbarkeit und Hoffnung. Die Zukunft sieht vielversprechend aus, und AFTD ist so stark wie nie zuvor. Ich bin fest davon überzeugt, dass die positive Entwicklung, die wir in den Bereichen FTD-Diagnostik, -Behandlung und -Versorgung vorantreiben, auch während dieses Übergangs anhalten wird. Unser neuer Strategieplan wird unsere wachsende und leistungsstarke Organisation weiterhin leiten, während wir die Versorgung verbessern, die Forschung vorantreiben und sicherstellen, dass unsere Mission wirklich alle von FTD Betroffenen einschließt.

Die nächsten drei Jahre werden sich auf vier Prioritäten konzentrieren: die Weiterentwicklung von Diagnosen, Behandlungen und Heilmitteln für alle; die Gewährleistung, dass in jeder Phase der Erkrankung eine qualitativ hochwertige Betreuung und Unterstützung zugänglich ist; die Sensibilisierung für FTD und das Eintreten für politische Veränderungen zur Verbesserung des Lebens der von FTD Betroffenen; und die Stärkung und Diversifizierung der Organisation, um eine sinnvolle Wirkung für alle, denen wir dienen, zu gewährleisten.

Durch den Ausbau der zentralen Unterstützungsangebote von AFTD, die Entwicklung neuer Wege zur Vernetzung von Betroffenen und die Berücksichtigung der ganzheitlichen Bedürfnisse von Familien werden wir Familien auf ihrem Weg mit FTD sinnvolle Hilfe leisten. Die ehrenamtlichen Helfer von AFTD sind ein unverzichtbarer Bestandteil unserer Bildungs- und Aufklärungsprogramme, und wir sind ihnen für ihr Engagement sehr dankbar.

Auf unserem Weg in die Zukunft werden wir unsere Partnerschaften mit Wissenschaftlern, Klinikern und biopharmazeutischen Unternehmen vertiefen, um die Entwicklung von Behandlungen zu beschleunigen, und gleichzeitig unsere Community darüber aufklären, wie sie sich an der Forschung beteiligen kann, um die Bereitschaft für klinische Studien sicherzustellen.

Wir werden unsere Lobbyarbeit weiter ausbauen, damit Gesetze und Forschungsgelder unsere wachsende Gemeinschaft unterstützen. Unsere Freiwilligen sind bereits mit großem Engagement dabei, und wir weiten diese Bemühungen auf Landesebene aus.

Es war mir eine Ehre, an Ihrer Seite in dieser Mission zu dienen. Gemeinsam haben wir eine Organisation aufgebaut, die unermüdlich nach einer Welt ohne FTD strebt – und ich weiß, dass Sie unser begonnenes Werk vollenden werden.

Mit tiefem Dank,

Susan LJ Dickinson, MSGC
Geschäftsführer