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Ausbildung

Im Rahmen zahlreicher Initiativen informiert AFTD Gesundheitsdienstleister, Forscher und die Öffentlichkeit über Möglichkeiten zur Erkennung der FTD-Symptome, bewährte Vorgehensweisen zur Diagnosestellung und verfügbare Pflege- und Unterstützungsoptionen, einschließlich genetischer Beratung und klinischer Studien.

Die jährliche Bildungskonferenz der AFTD bietet Betroffenen sinnvolle Möglichkeiten, sich mit Gleichgesinnten zu vernetzen, mit Demenzpflegespezialisten und -forschern zu sprechen und effektive Strategien für den Umgang mit einer Diagnose zu erlernen. Jedes Jahr begrüßt die Konferenz ein globales Publikum mit Optionen für die persönliche und virtuelle Teilnahme. Aufzeichnungen ausgewählter Sitzungen sind verfügbar unter AFTDs Website und YouTube-Kanal.

Teilnehmer der Bildungskonferenz 2024
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Die Senatorin des Staates New York, Michelle Hinchey, deren Vater sich für die FTD engagiert, wurde durch die Erfahrungen ihres Vaters mit PPA inspiriert. Sie hielt die Grundsatzrede auf der Konferenz 2024 in Houston, Texas, und übertrug die Rede online.
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Die Eröffnung FTD in den Künsten Die Galerie, die auf der Konferenz 2024 zu sehen war, zeigte Gemälde, Gedichte, Fotografien und andere Kunstwerke von Betroffenen. 99 Werke wurden eingereicht und können hier angesehen werden: theaftd.org/ftd-in-the-arts
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Die Freiwilligen Aisha Adkins und Diana Gonzalez-Morett leiteten auf der diesjährigen Konferenz eine Breakout-Sitzung zum Thema „Ermächtigung durch Geschichtenerzählen“. Um die Beteiligung der Teilnehmer vor Ort zu fördern, veranstaltete AFTD mehrere Networking-Möglichkeiten, darunter gesellige Stunden für junge Erwachsene und Menschen mit FTD und ihre Pflegepartner oder Betreuer.
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„AFTD leistet hervorragende Arbeit, indem es auf die Bedürfnisse von Patienten, Pflegepartnern und Familienmitgliedern, Forschern und Klinikern eingeht. Ich war aufgeregt, zum ersten Mal persönlich an der Konferenz teilzunehmen – der Kontakt mit so vielen anderen an einem Ort und das Lernen von ihnen gab mir außerordentliche Hoffnung, dass andere in Zukunft nicht von dieser Krankheit betroffen sein werden.“

Brandon Feldt, Vorstandsmitglied von Cure VCP Disease und Pflegepartner seiner Mutter, die mit FTD lebt, verursacht durch die genetische Variante VCP

Brandon (links) mit seiner Frau Cecilia auf der AFTD-Bildungskonferenz 2024

AFTD präsentierte 10 Bildungs-Webinare zu einer breiten Palette von Themen, darunter Umgang mit Trauer und Verlust, klinische Studien und wie man ein FTD-Fürsprecher wird. Drei der zehn Webinare boten Fortbildungspunkte für medizinisches Fachpersonal, darunter Ärzte. Aufgezeichnete Sitzungen finden Sie auf dem YouTube-Kanal von AFTD.

Weitere Informationen zu unseren Bildungsinitiativen finden Sie unter: theaftd.org/for-health-professionals

Abonnenten der Liste: AFTD
Staff_AAN 2024 - IR Education
Mitarbeiter des AFTD- und FTD-Störungsregisters nahmen an der Jahrestagung 2024 der American Academy of Neurology teil, eine von mehreren Gelegenheiten im Laufe des Jahres für uns, Kontakte zu medizinischen Fachkräften zu knüpfen.
Wirkungsbericht 2024
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