Die gelebte Erfahrung von FTD: Gesprächstherapie bei FTD – Risiken und Vorteile
Der folgende Artikel wurde von Anne Fargusson, Krankenschwester und Mitglied des AFTD Persons with FTD Advisory Council, verfasst. Weitere Informationen zu Anne und ihren Kollegen finden Sie auf der Webseite des Councils. Die meisten Menschen mit FTD haben bereits vor der Diagnose eine Gesprächstherapie in Anspruch genommen. Zum Beispiel vor Jahren …
WeiterlesenEin Abend für Pflegende
AFTD nimmt an „An Evening for Caregivers“ teil, einer besonderen Veranstaltung für Pflegekräfte mit Emma Heming Willis im Gespräch mit Anderson Cooper. Podiumsdiskussionen mit Pflegeexperten eröffnen die Veranstaltung und bieten den Teilnehmern Ressourcen und Informationen, die in allen Phasen der Pflege einen positiven Unterschied machen können. AFTD wird eine Informationsveranstaltung…
WeiterlesenFerrer PSP-Medikament erhält Fast-Track-Status von der US-amerikanischen FDA
Das spanische Pharmaunternehmen Ferrer gab bekannt, dass sein experimentelles Medikament gegen progressive supranukleäre Blickparese (PSP) von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) den Fast-Track-Status erhalten hat. Der Fast-Track-Status ermöglicht eine engere Zusammenarbeit mit der FDA. Die FDA nutzt den Fast-Track-Status, um die Entwicklung eines Medikaments zu unterstützen und dessen Zulassung zu beschleunigen…
WeiterlesenFührender FTD-Experte Dr. Bruce Miller im „Big Brains“-Podcast interviewt
Bruce Miller, MD, war kürzlich Gast im Podcast „Big Brains“ der University of Chicago und berichtete über seine Erfahrungen bei der Beobachtung von Menschen mit FTD. Er sprach über die Notwendigkeit einer neuen Sichtweise auf Verhaltensprobleme und die Bedeutung der Gesunderhaltung unseres „sozialen Gehirns“. Dr. Miller ist ein führender Experte für FTD; er ist ein…
WeiterlesenAFTD schließt sich mit Gesetzgebern zusammen, um das Bewusstsein für Demenz in Kalifornien zu fördern
Oben, LR: Emma Heming Willis, AFTD-Botschafter Terry Walter, Senator des Staates Kalifornien Roger Niello und die AFTD-Freiwilligen Jeanine Walter Misirli, MD, und Kristine Golden, PA-C SACRAMENTO, CA – Die Association for Frontotemporal Degeneration (AFTD) und FTD-Befürworter – darunter Emma Heming Willis, die Frau des Schauspielers Bruce Willis – werden in den Staat Kalifornien reisen…
WeiterlesenDementia Action Alliance veröffentlicht aktualisierten Leitfaden zum Leben mit Demenz
Die Organisation Dementia Action Alliance (DAA) hat eine aktualisierte Version von „Wege zum Wohlbefinden mit Demenz“ veröffentlicht, einem Handbuch mit praktischen Tools, Strategien und Erkenntnissen zur Unterstützung des Wohlbefindens bei Demenz. Der Leitfaden steht auf der Website der DAA kostenlos als PDF zum Download bereit; gedruckte Taschenbuchausgaben können dort bestellt werden.…
WeiterlesenHoffnung fördern: Nachwuchspreisträger der AFTD-Forschungsstipendien machen Fortschritte!
Wussten Sie, dass AFTD derzeit sechs aktive Forschungsförderprogramme zur Förderung der FTD-Forschung in allen Phasen – von der Entdeckungsforschung bis hin zu klinischen Studien – anbietet? Drei dieser Programme richten sich an Nachwuchsforscher und unterstützen Karriereübergänge, die die zukünftige Arbeit in der FTD unterstützen. Wir möchten Ihnen eine Reihe aktueller Forschungspublikationen von Nachwuchsforschern vorstellen…
WeiterlesenAFTD-Webinar: Vom Symptombeginn bis zur Diagnose – Verbesserung des FTD-Diagnoseprozesses
Aufgrund der komplexen Symptomatik von FTD kommt es häufig zu Fehldiagnosen. Dieses Webinar untersucht anhand aktueller Daten aus dem FTD-Erkrankungsregister, was wir über den diagnostischen Weg wissen, darunter häufige Frühsymptome, Hindernisse für eine rechtzeitige Diagnose und Möglichkeiten zur Verbesserung der Erkennungs- und Überweisungswege. Dr. David Irwin, ein führender FTD-Experte, erläutert die wichtigsten Komponenten von…
WeiterlesenAFTD-Studie untersucht Proteinveränderungen, die bei der Verfolgung des FTD-Schweregrads helfen könnten
Eine in Nature Aging veröffentlichte Studie untersuchte eine Vielzahl von Proteinen in der Zerebrospinalflüssigkeit (CSF), um herauszufinden, ob Kombinationen von Veränderungen dieser Proteine in Zukunft als Indikator für den Schweregrad oder das Vorhandensein einer frontotemporalen Demenz (FTD) dienen könnten. Die Forschung wurde von Dr. Rowan Saloner geleitet, einem aktuellen AFTD-Stipendiaten, und…
WeiterlesenDie verstorbene FTD-Anwältin Susan Suchan steht im Mittelpunkt einer neuen Dokumentation
„Susan“, ein neuer Dokumentarfilm über eine Frau mit FTD-Diagnose und die Entscheidungen, mit denen sie und ihre Familie zu kämpfen hatten, ist jetzt zum Streamen verfügbar. Die Protagonistin des Films, Susan Suchan, setzte sich bis zu ihrem Tod im Jahr 2018 im Alter von 60 Jahren unermüdlich für die Aufklärung über FTD ein. Zunächst wurde bei Susan fälschlicherweise früh einsetzende Alzheimer-Krankheit diagnostiziert, doch schließlich erfuhr sie…
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