Persönliches Treffen und Lernen von AFTD und der Alzheimer's Association in der Nähe von Harrington, DE, und Umgebung
Schließen Sie sich anderen Demenzkranken an und erfahren Sie mehr über bekannte Erkrankungen, verfügbare Ressourcen der AFTD und der Alzheimer-Vereinigung und mehr bei dieser Meet and Learn-Veranstaltung in Harrington, DE, die von AFTD-Botschafterin Jeanne Cestone am 15. November veranstaltet wird. Samstag, 15. November, 10:30–12:30 Uhr, Harrington Public Library – Maker‘s Space, Raum 101, Little Mastens Corner…
WeiterlesenTipps und Ratschläge: Wenn „Mir geht es gut“ nicht gut ist – Anosognosie bei FTD verstehen
„Ich gehe nicht mehr zu diesem Arzt. Ich habe keine FTD. Mir geht es gut.“ Diese Reaktion von jemandem, der gerade die Diagnose FTD erhalten hat, kann wie Verleugnung, Trotz oder Sturheit wirken. Oft ist sie jedoch ein Symptom der Diagnose selbst und wird als Anosognosie (ausgesprochen „a-no-sog-no-zee-uh“) bezeichnet. Anosognosie ist die Unfähigkeit, … zu erkennen oder wahrzunehmen.
WeiterlesenBereiten Sie den Weg zur Beendigung von FTD mit einem Geschenk zum Jahresende
Seit der Gründung von AFTD im Jahr 2002 durch Helen-Ann Comstock mit ihrer persönlichen Spende von $1.000 wird unsere Arbeit durch das Engagement von Freiwilligen, Spendern und allen, denen wir helfen, vorangetrieben. Gemeinsam teilen wir eine Vision: eine Welt mit einfühlsamer Pflege, wirksamer Unterstützung und einer Zukunft ohne FTD. Jede Spende – egal wie hoch…
WeiterlesenAlector Therapeutics gibt Ergebnisse seiner klinischen Phase-3-Studie zur Bewertung von Latozinemab bekannt
Am 21. Oktober 2025 gab Alector Therapeutics die Ergebnisse seiner klinischen Phase-3-Studie INFRONT-3 zur Evaluierung von Latozinemab (AL001) bei Patienten mit FTD bekannt, die durch Varianten des Progranulins (GRN-Gen) verursacht wird. Die Pressemitteilung von Alector finden Sie hier: Alector gibt Topline-Ergebnisse aus Phase 3 der Latozinemab-Studie bekannt. Enttäuschenderweise erreichte die Studie nicht den geplanten klinischen Endpunkt, Änderungen in…
WeiterlesenAlector gibt Ergebnisse seiner klinischen Phase-3-Studie zum potenziellen FTD-GRN-Therapeutikum bekannt
KING OF PRUSSIA, Pennsylvania, 21. Oktober 2025 – Das Biotechnologieunternehmen Alector gab heute bekannt, dass das Medikament Latozinemab in einer klinischen Phase-3-Studie die Kriterien für Sicherheit und Wirksamkeit nicht erfüllt hat. In der Studie wurde das Medikament als Intervention bei Fällen von FTD untersucht, die durch eine Variante des GRN-Gens verursacht werden. Drei Gene – GRN, MAPT,…
WeiterlesenAFTD-Webinar: Mit der Familie über das genetische FTD-Risiko sprechen
Wenn eine Familie erfährt, dass FTD genetisch bedingt ist, ist es wichtig, Verwandte zu finden und sie über das potenzielle Risiko zu informieren. Außerdem sollten sie auf die Hoffnung aufmerksam gemacht werden, die der Forschungsfortschritt auf eine zukünftige Behandlung bietet. Nehmen Sie an unserem Webinar teil und diskutieren Sie praktische Ansätze zum Umgang mit dem sensiblen Thema der Weitergabe genetischer Risiken.
Weiterlesen
German 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
Swedish 
Portuguese 
Italian 
Dutch 
Danish 
Polish 
Spanish (Spain)