FTD jest często błędnie diagnozowana jako choroba Alzheimera, depresja, choroba Parkinsona lub stan psychiczny. Obecnie postawienie dokładnej diagnozy zajmuje średnio 3,6 roku.
Partnerzy w FTD Care
Program Partners in FTD Care firmy AFTD jest tworzony przez komitet składający się z pielęgniarek klinicznych, pracowników socjalnych oraz opiekunów rodzinnych i zawodowych, przy udziale specjalistów zewnętrznych w celu promowania większej wiedzy i zrozumienia FTD oraz dzielenia się najlepszymi praktykami w zakresie opieki.
Filtruj według tematu
Wgląd w objawy: Rozróżnianie wariantu behawioralnego FTD (bvFTD) od zaburzeń psychicznych
Odróżnienie behawioralnego wariantu FTD (bvFTD), najczęstszego podtypu FTD, od diagnoz psychiatrycznych (takich jak depresja, choroba afektywna dwubiegunowa czy schizofrenia) może być niezwykle trudne. Wiele objawów – rozhamowanie, apatia, utrata empatii – jest wspólnych zarówno dla bvFTD, jak i niektórych zaburzeń psychicznych, co sprawia, że lekarze początkowo diagnozują te drugie, dopóki bvFTD u danej osoby nie ujawni się stopniowo…
Wywiad: Seth L. Stern, lekarz medycyny
Dr Seth Stern żyje z diagnozą pierwotnej postępującej afazji, formy FTD, która stopniowo upośledza zdolność mówienia oraz rozumienia mowy i pisma. W maju 2023 roku dr Stern, były położnik i ginekolog, opowiedział historię swojej diagnozy dziennikowi „Wall Street Journal”, który opublikował artykuł na temat…
Wgląd w objawy: zrozumienie objawów FTD w kontekście kulturowym
Badania biomedyczne nadal badają czynniki na poziomie strukturalnym, genetycznym i molekularnym, które przyczyniają się do szerokiego spektrum objawów poznawczych i behawioralnych FTD. Ostatnio naukowcy zwrócili uwagę na to, jak kontekst kulturowy wpływa na prezentację i percepcję objawów FTD. Niedawny przegląd systematyczny przeprowadzony przez dwa obszary zainteresowań…
Care Insights: Zmniejszanie dysproporcji rasowych w badaniach nad FTD
Autor: Shana Dodge, PhD, AFTD Dyrektor ds. Zaangażowania w Badania Różnice w Opiece Zdrowotnej pomiędzy różnymi grupami rasowymi, etnicznymi i społeczno-ekonomicznymi utrzymują się i są dobrze udokumentowane.1,2,3 Osoby cierpiące na demencję, które identyfikują się jako Azjatyccy Amerykanie, Afroamerykanie lub Latynosi, mają mniejsze szanse na otrzymanie szybkiej diagnozy niż osoby identyfikujące się jako biali ze względu na te różnice rasowe.4,5,6 Im więcej…
Podejścia opiekuńcze: Program Alter — edukacja na temat demencji w społecznościach wyznaniowych Afroamerykanów
Autorzy: Mia Chester, dyrektor projektu Alter, i Fayron Epps, dr, założyciel Alter. Religia daje nadzieję i pomaga odnaleźć sens, zwłaszcza w obliczu trudnych wydarzeń i zmian życiowych; potwierdza świętość życia i wartość osoby, nawet w obliczu straty. Nawet gdy zdrowie się pogarsza lub sytuacja finansowa…
Wywiad: Dyskusja z Aishą Adkins i Malcomą Brown-Ekeogu na temat doświadczeń Afroamerykanów w FTD
Rodziny czarnoskóre/afroamerykańskie, które podzieliły się swoimi historiami dotyczącymi AFTD, konsekwentnie podkreślały trudności w dostępie do terminowej i trafnej diagnozy – i że trudności te odzwierciedlają szersze różnice rasowe w amerykańskiej opiece zdrowotnej. W poniższym wywiadzie Aisha Adkins i Malcoma Brown-Ekeogu, dwie czarnoskóre kobiety i opiekunki osób z FTD mieszkające w okolicach Atlanty, rozmawiają o aspektach…
- « Poprzednie
- 1
- 2
- 3
- 4
- 5
- …
- 31
- Następne »
Kliknij kartę poniżej, aby wyświetlić problemy powiązane z danym tematem.
- Łączenie FTD i SLA (kwiecień 2025)
- Wykrywanie i diagnozowanie FTD (zima 2023)
- To może nie być choroba Parkinsona: spojrzenie na zwyrodnienie korowo-podstawne (zima 2021)
- Nie za młody: najczęstsza demencja poniżej 60. roku życia (Lato 2021)
- Kiedy rozmowa się kończy: odmiana logopeniczna, pierwotna postępująca afazja (Jesień 2020)
- Ewoluujące zrozumienie ALS ze zwyrodnieniem czołowo-skroniowym (wiosna 2018)
- Maksymalizacja sukcesu komunikacyjnego w pierwotnej postępującej afazji (zima 2016)
- Upadki i dysfagia w PSP (lato 2015)
- Kiedy znaczenie zostaje utracone – wariant semantyczny PPA (Jesień 2013)
- Pierwotna postępująca afazja, typ niepłynny (Jesień 2012)
- Wariant behawioralny FTD (Jesień 2011)
- Brak empatii i więzi emocjonalnej: powszechny objaw FTD (czerwiec 2025)
- Identyfikacja i opisywanie trudności komunikacyjnych w całym spektrum FTD (luty 2025)
- Heterogeniczność FTD (grudzień 2024)
- Próbuję tylko pomóc: podejścia do zachowań opornych w domu (wiosna 2020)
- Tylko część odpowiedzi: leki i FTD (Jesień 2019)
- Wszystko jest w porządku: anozognozja w zwyrodnieniu czołowo-skroniowym (zima 2019)
- Zrozumienie i radzenie sobie z apatią w celu poprawy opieki w FTD (Zima 2018)
- Zmiany w jedzeniu i radzenie sobie z powiązanymi zachowaniami kompulsywnymi (zima 2015)
- Nieobecny emocjonalnie: utrata empatii i połączenia w FTD (Jesień 2014)
- Zachowania seksualne w FTD (lato 2014)
- Dlaczego on się tak zachowuje? Agresywne zachowania w FTD (Wiosna 2014)
- To skomplikowane! Zarządzanie nietrzymaniem moczu w FTD (zima 2014)
- W FTD roaming to nie błądzenie (Wiosna 2013)
- Zachowanie kompulsywne w FTD (lato 2012)
- Jak podejść do agresywnego zachowania (wiosna 2012)
- Strategie komunikacji w FTD (zima 2012)
- Droga do terminowej i dokładnej diagnozy FTD (Sierpień 2025)
- Łącz się, ucz, angażuj: konferencja edukacyjna AFTD 2024 (Wiosna 2024)
- Czarni/Afroamerykanie i FTD (Lato 2023)
- Łącz się, ucz, angażuj: konferencja edukacyjna AFTD 2023 (Wiosna 2023)
- Dla pracowników służby zdrowia — czego potrzebują rodziny po diagnozie FTD (Jesień 2022)
- Znalezienie drogi: pomyślne przejście do opieki stacjonarnej (Lato 2022)
- Czy to występuje w rodzinie?: Genetyka FTD (Zima 2022)
- Nie za młody: najczęstsza demencja poniżej 60. roku życia (Lato 2021)
- Życie w czasie pandemii: opieka nad obiektem FTD w obliczu COVID-19 (Lato 2020)
- Ponowne przemyślenie opieki paliatywnej: nowe podejście do zarządzania FTD (zima 2020)
- Kiedy diagnoza nie pasuje: wyzwania w diagnozowaniu FTD (lato 2017)
- Udział rodziny w badaniach FTD (wiosna 2017)
- Opieka Komfortowa i Hospicjum w zaawansowanym FTD (Jesień 2016)
- Myśl jak terapeuta zajęciowy: znaczenie zindywidualizowanych działań w opiece nad FTD (lato 2016)
- FTD, gdy w domu są dzieci: tworzenie wioski wsparcia (wiosna 2016)
- Ułatwienie przejścia: opieka długoterminowa w ośrodku stacjonarnym i FTD (Jesień 2015)
- Objawy lub ból FTD – jak to rozpoznać? (Lato 2013)
- Zajęcia dla osób z FTD (Zima 2013)
Materiały edukacyjne
- Zmiany w wykresie zachowania podsumowuje objawy i interwencje FTD.
- Zasoby AFTD dotyczące zarządzania agresywnym zachowaniem w FTD
- Lista zasobów
