FTD wordt vaak verkeerd gediagnosticeerd als de ziekte van Alzheimer, depressie, de ziekte van Parkinson of een psychiatrische aandoening. Gemiddeld duurt het momenteel 3,6 jaar om een juiste diagnose te krijgen.

Partners in FTD Zorg

AFTD's Partners in FTD Care is ontwikkeld door een commissie van opleiders van klinische verpleegkundigen, maatschappelijk werkers en familie- en professionele zorgverleners, met bijdragen van externe specialisten om meer kennis en begrip van FTD te bevorderen en beste zorgpraktijken te delen.

Filteren op onderwerp

Symptoominzichten: Het onderscheiden van de gedragsvariant van frontotemporale dementie (bvFTD) van psychiatrische stoornissen

Het onderscheiden van de gedragsvariant van frontotemporale dementie (bvFTD), de meest voorkomende vorm van frontotemporale dementie, van psychiatrische diagnoses (zoals depressie, bipolaire stoornis of schizofrenie) kan extreem moeilijk zijn. Veel symptomen – ontremming, apathie, gebrek aan empathie – komen zowel bij bvFTD als bij bepaalde psychiatrische stoornissen voor, waardoor artsen in eerste instantie de laatste diagnose stellen totdat de bvFTD van een persoon zich geleidelijk aan openbaart…

Lees verder...

Interview: Seth L. Stern, arts

Dr. Seth Stern leeft met de diagnose primaire progressieve afasie, een vorm van frontotemporale dementie (FTD) die het vermogen om te spreken en gesproken en geschreven taal te begrijpen geleidelijk aantast. In mei 2023 vertelde Dr. Stern, een voormalig gynaecoloog-verloskundige, zijn verhaal over de diagnose aan de Wall Street Journal, die er een artikel over publiceerde…

Lees verder...

Inzicht in symptomen: FTD-symptomen begrijpen vanuit een culturele context

Biomedisch onderzoek blijft factoren op structureel, genetisch en moleculair niveau bestuderen die bijdragen aan het brede scala aan cognitieve en gedragssymptomen van FTD. Recentelijk hebben onderzoekers hun aandacht gericht op het begrijpen van de invloed van de culturele context op de presentatie en perceptie van FTD-symptomen. Een recent systematisch overzicht door twee vakgebieden binnen de...

Lees verder...

Care Insights: Het verminderen van raciale ongelijkheden in FTD-onderzoek

Door Shana Dodge, PhD, AFTD Director of Research Engagement. Ongelijkheden in de gezondheidszorg tussen verschillende raciale, etnische en sociaaleconomische groepen blijven bestaan en zijn goed gedocumenteerd.<sup>1,2,3</sup> Personen met dementie die zich identificeren als Aziatisch-Amerikaans, zwart/Afro-Amerikaans of Latino, krijgen minder vaak een snelle diagnose dan personen die zich identificeren als blank, vanwege deze raciale ongelijkheden.<sup>4,5,6</sup> Hoe meer…

Lees verder...

Zorgbenaderingen: Het Alter-programma – Dementievoorlichting naar Afro-Amerikaanse geloofsgemeenschappen

Door Mia Chester, projectdirecteur van Alter, en Fayron Epps, PhD, oprichter van Alter. Religie biedt hoop en een kader om betekenis te vinden, vooral bij het doorstaan van moeilijke levensgebeurtenissen en -overgangen; het bevestigt de heiligheid van het leven en de waarde van een persoon, zelfs in het licht van verlies. Zelfs wanneer iemands gezondheid achteruitgaat of financiële problemen ontstaan…

Lees verder...

Interview: Een gesprek met Aisha Adkins en Malcoma Brown-Ekeogu over de ervaringen van zwarte/Afro-Amerikaanse mensen met FTD

Zwarte/Afro-Amerikaanse families die hun verhaal met AFTD hebben gedeeld, hebben consequent gewezen op de moeilijkheden bij het verkrijgen van een tijdige en accurate diagnose – en dat deze moeilijkheden een weerspiegeling zijn van bredere raciale ongelijkheden in de Amerikaanse gezondheidszorg. In het volgende interview spreken Aisha Adkins en Malcoma Brown-Ekeogu, twee zwarte vrouwen en mantelzorgers van FTD-patiënten die in de omgeving van Atlanta wonen, over aspecten…

Lees verder...

Klik op een tabblad hieronder om problemen met dat onderwerp te bekijken.

Specifieke FTD-stoornissen
FTD-symptoombeheer
Speciale onderwerpen

Educatief materiaal