FTD wordt vaak verkeerd gediagnosticeerd als de ziekte van Alzheimer, depressie, de ziekte van Parkinson of een psychiatrische aandoening. Gemiddeld duurt het momenteel 3,6 jaar om een juiste diagnose te krijgen.

Partners in FTD Zorg

AFTD's Partners in FTD Care is ontwikkeld door een commissie van opleiders van klinische verpleegkundigen, maatschappelijk werkers en familie- en professionele zorgverleners, met bijdragen van externe specialisten om meer kennis en begrip van FTD te bevorderen en beste zorgpraktijken te delen.

Filteren op onderwerp

Het identificeren en beschrijven van communicatieproblemen binnen het FTD-spectrum

Communicatie is een hoeksteen van menselijke interactie en maakt de uitwisseling van ideeën, het vormen van verbindingen en het vermogen om nieuwe informatie te verwerken mogelijk. Communicatie begint in essentie met de intentie om een gedachte of idee met een ander te delen. Deze intentie wordt vertaald in taal, een gestructureerd systeem van symbolen en regels die gebruikt worden...

Lees verder...

De heterogeniteit van FTD

De grote verscheidenheid aan symptomen van FTD vormt een uitdaging voor zorgprofessionals bij het beoordelen en behandelen van mensen die de ziekte hebben of ervan verdacht worden deze te hebben. FTD-aandoeningen zijn zeer heterogeen, wat betekent dat er een aanzienlijke diversiteit is in de klinische presentatie van symptomen, de locatie van neurodegeneratie en de oorzaken. Mensen met dezelfde diagnose kunnen...

Lees verder...

De waarde van deelname aan het FTD-stoornissenregister voor zorgprofessionals

Zorgprofessionals staan in de frontlinie bij de diagnose, behandeling en het beheer van diverse neurodegeneratieve aandoeningen. AFTD moedigt alle zorgprofessionals en hun FTD-patiënten aan om zich aan te melden bij het FTD Disorders Registry om op de hoogte te blijven van de nieuwste ontwikkelingen in FTD-onderzoek, mogelijkheden te ontdekken om deel te nemen aan klinische studies en onderzoek, en educatieve hulpmiddelen te vinden. Het nieuwe register…

Lees verder...

Zorgbenaderingen: Opsporing en diagnose van FTD

Totdat er goedgekeurde biomarkers bestaan die een accurate diagnose van frontotemporale degeneratie (FTD) ondersteunen, zal de diagnose blijven afhangen van uitgebreide beoordelingen door bekwame en deskundige artsen. Maar dergelijke beoordelingen zijn notoir moeilijk te verkrijgen – gemiddeld duurt het 3,6 jaar na het begin van de symptomen voordat een FTD-diagnose wordt gesteld. En die symptomen kunnen overlappen met…

Lees verder...

Inzichten in de zorg: Anosognosie en het belang van het betrekken van mantelzorgers bij de evaluatie

Mensen met FTD kunnen een symptoom vertonen dat anosognosie wordt genoemd – een gebrek aan herkenning, inzicht of bewustzijn van hun eigen aandoening – en kunnen daardoor een slecht beeld schetsen van hun veranderende gedrag en persoonlijkheid. Familieleden die voor de persoon met FTD zorgen – echtgenoten, partners en andere familieleden die de persoon het beste kennen – zijn daarom essentieel…

Lees verder...

Bronnen: Vroegtijdige detectie en differentiatie van FTD-symptomen

De eerste stap naar een accurate diagnose bij mensen met symptomen van frontotemporale degeneratie (FTD) is dat de persoon zelf en/of diens familie vroegtijdig herkennen dat er iets mis is, wat leidt tot een tijdige afspraak met de arts voor een onderzoek. Dit geeft de arts de mogelijkheid om de symptomen te beoordelen in relatie tot een vastgesteld cognitief en gedragsmatig beeld…

Lees verder...

Klik op een tabblad hieronder om problemen met dat onderwerp te bekijken.

Specifieke FTD-stoornissen
FTD-symptoombeheer
Speciale onderwerpen

Educatief materiaal