Le famiglie che vivono con la FTD hanno notevoli esigenze insoddisfatte: accesso a cure di qualità per la demenza, politiche più amichevoli per i caregiver non retribuiti e un maggiore investimento pubblico nei trattamenti che modificano la malattia. In questo webinar, il team di advocacy dell'AFTD e gli esperti della società di lobbying di Washington, DC Innovation Policy Solutions spiegano come promuovere queste e altre priorità critiche con i legislatori federali e statali e aiutare l'AFTD ad aprire la strada a un ambiente di cura della demenza più efficace per tutti gli americani.