Famílias que vivem com FTD têm necessidades significativas não atendidas: acesso a cuidados de qualidade para demência, políticas mais amigáveis para cuidadores não remunerados e um investimento público mais profundo em tratamentos modificadores da doença. Neste webinar, a equipe de advocacia da AFTD e especialistas da empresa de lobby Innovation Policy Solutions de Washington, DC explicam como você pode promover essas e outras prioridades críticas com legisladores federais e estaduais — e ajudar a AFTD a pavimentar o caminho para um ambiente de cuidados com demência mais eficaz para todos os americanos.