Rodziny żyjące z FTD mają znaczące niezaspokojone potrzeby: dostęp do wysokiej jakości opieki nad osobami z demencją, polityki bardziej przyjazne dla nieodpłatnych opiekunów i głębsze publiczne inwestycje w leczenie modyfikujące przebieg choroby. W tym webinarium zespół rzeczników AFTD i eksperci z firmy lobbingowej Innovation Policy Solutions z Waszyngtonu wyjaśniają, w jaki sposób można promować te i inne kluczowe priorytety z prawodawcami federalnymi i stanowymi — i pomóc AFTD utorować drogę do bardziej efektywnego środowiska opieki nad osobami z demencją dla wszystkich Amerykanów.