Les familles atteintes de la maladie de Fourier ont des besoins non satisfaits importants : accès à des soins de qualité pour les personnes atteintes de démence, politiques plus favorables aux aidants non rémunérés et investissements publics plus importants dans les traitements modificateurs de la maladie. Dans ce webinaire, l'équipe de défense des droits de l'AFTD et les experts du cabinet de lobbying Innovation Policy Solutions de Washington, DC, expliquent comment vous pouvez faire avancer ces priorités et d'autres priorités essentielles auprès des législateurs fédéraux et étatiques - et aider l'AFTD à ouvrir la voie à un environnement de soins de la démence plus efficace pour tous les Américains.