Comprendere e gestire l'agitazione nella FTD

Uno dei sintomi distintivi della FTD è la difficoltà a comunicare. La FTD causa atrofia nel lobo frontale del cervello, che include l'area responsabile della produzione e dell'articolazione del linguaggio. Le persone con FTD possono agitarsi quando cercano (e faticano) di comunicare come facevano prima. Quando le persone non sono in grado di comunicare in modo efficiente i loro sentimenti o le loro esigenze, diventano invece frustrate esteriormente. La graduale perdita di autonomia e capacità che segue una diagnosi di FTD aggrava questi sentimenti di agitazione.

Riconoscere che le manifestazioni di agitazione nella FTD sono spesso semplicemente una persona che lotta per esprimersi consente ai caregiver e ai partner di assistenza di risolvere meglio la situazione. A volte, l'agitazione è il risultato di una persona che cerca di spiegare che un suo bisogno di base, per esempio cibo, acqua o sonno, non viene soddisfatto. Altre volte, il bisogno può essere più complesso, per esempio un bisogno di un senso di appartenenza che non è stato soddisfatto dalla diagnosi.

Ci sono molti modi per cercare di determinare cosa la persona diagnosticata sta tentando di comunicare. I care partner possono trarre beneficio dall'uso delle loro capacità investigative e dall'indagine su cosa sta accadendo ponendosi una serie di domande. Come caratterizzeresti il comportamento che la persona diagnosticata sta mostrando? Che dire del luogo o dell'ambiente in cui si verifica? C'è qualcosa che innesca specificamente questo comportamento? Cosa potrebbe provare la persona diagnosticata? I suoi bisogni di base vengono soddisfatti?

Ad esempio: la persona a cui è stata diagnosticata si scaglia contro di lei ogni volta che qualcuno cerca di aiutarla a usare il bagno? Come suo partner di assistenza, potresti riconoscere che ha bisogno di assistenza per andare in bagno; ma per la persona a cui è stata diagnosticata, essere accompagnata in bagno potrebbe indicare qualcos'altro. Rendersi conto che sta perdendo la capacità di usare il bagno da sola può essere estremamente difficile, soprattutto se si rende conto che ciò presagisce un'ulteriore perdita a venire. I partner di assistenza dovrebbero riconoscere che quando la persona cara si scaglia contro di lei, la rabbia non è rivolta verso il partner di assistenza, ma è piuttosto dovuta alla frustrazione per la perdita della propria autonomia.

Da lì, il partner di assistenza può affrontare la situazione in un modo nuovo e considerare come mantenere la dignità e l'autonomia della persona diagnosticata. Considerare vestiti più facili da indossare e togliere, o installare una barra nel bagno per rendere più facile l'uso del bagno. Consultare il medico di base per vedere se c'è una ragione medica non diagnosticata che renderebbe specificamente l'uso del bagno una fonte di costernazione. Riconoscendo perché si verifica il comportamento, i partner di assistenza e le persone diagnosticate possono lavorare meglio insieme.

I comportamenti agitati nella FTD sono un sintomo della malattia e non della persona. Comprendere la FTD e prepararsi a indagare sul perché la persona diagnosticata si sta scatenando, può preparare sia i partner di cura che i loro cari al successo.

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