Compreendendo e gerenciando a agitação no FTD

Um dos sintomas característicos da FTD é a dificuldade de comunicação. FTD causa atrofia no lobo frontal do cérebro, que inclui a área responsável pela produção e articulação da fala. As pessoas com FTD podem ficar agitadas ao tentar – e lutar – para se comunicar da maneira que costumavam fazer. Quando as pessoas são incapazes de comunicar com eficiência seus sentimentos ou suas necessidades, elas ficam externamente frustradas. A perda gradual de autonomia e capacidade que se segue a um diagnóstico de FTD agrava esses sentimentos de agitação.

Reconhecer que as manifestações de agitação na DFT geralmente são simplesmente uma pessoa lutando para se expressar permite que os cuidadores e parceiros de cuidados resolvam melhor a situação. Às vezes, a agitação é resultado de uma pessoa tentando explicar que uma necessidade básica dela – de comida, água ou sono, por exemplo – não está sendo atendida. Outras vezes, a necessidade pode ser mais complexa – por exemplo, uma necessidade de um sentimento de pertencimento que não foi atendida desde o diagnóstico.

Existem muitas maneiras de tentar determinar o que a pessoa diagnosticada está tentando comunicar. Os parceiros de cuidados podem se beneficiar usando suas habilidades de detetive e investigando o que está acontecendo, fazendo a si mesmos uma série de perguntas. Como você caracterizaria o comportamento que a pessoa diagnosticada está apresentando? E quanto ao local ou ambiente onde está ocorrendo? Há algo especificamente desencadeando esse comportamento? O que a pessoa diagnosticada pode estar sentindo? Suas necessidades básicas estão sendo atendidas?

Por exemplo: A pessoa diagnosticada ataca toda vez que alguém tenta ajudá-la a usar o banheiro? Como parceiro de cuidados, você pode reconhecer que eles precisam de ajuda para ir ao banheiro; mas para a pessoa diagnosticada, ser acompanhada ao banheiro pode sinalizar outra coisa. Perceber que eles estão perdendo a capacidade de usar o banheiro sozinho pode ser extremamente difícil, especialmente se eles perceberem que isso pressagia perdas adicionais por vir. Os parceiros de cuidados devem reconhecer que quando seu ente querido os ataca, a raiva não é direcionada ao parceiro de cuidados, mas sim devido à frustração por perder sua própria autonomia.

A partir daí, o cuidador pode abordar a situação de uma nova maneira e pensar em como manter a dignidade e a autonomia da pessoa diagnosticada. Considere roupas que sejam mais fáceis de vestir e tirar, ou instale uma barra no banheiro para facilitar o uso do banheiro. Consulte o seu médico de cuidados primários para ver se há uma razão médica não diagnosticada que torne especificamente o uso do banheiro uma fonte de consternação. Ao reconhecer por que o comportamento está ocorrendo, os parceiros de cuidado e as pessoas diagnosticadas podem trabalhar melhor juntos.

Os comportamentos agitados na DFT são um sintoma da doença e não da pessoa. Compreender o FTD e se preparar para investigar por que a pessoa diagnosticada está atacando pode preparar os parceiros de cuidados e seus entes queridos para o sucesso.

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