Forståelse og håndtering af agitation i FTD

Et af FTD's kendetegn er besvær med at kommunikere. FTD forårsager atrofi i hjernens frontallapp, som omfatter det område, der er ansvarligt for taleproduktion og artikulation. Mennesker med FTD kan blive ophidsede, når de prøver – og kæmper – for at kommunikere, som de plejede. Når mennesker ikke er i stand til effektivt at kommunikere deres følelser eller deres behov, bliver de i stedet frustrerede udadtil. Det gradvise tab af autonomi og evner, der følger efter en FTD-diagnose, forstærker disse følelser af agitation.

At erkende, at uroligheder i FTD ofte blot er en person, der kæmper for at udtrykke sig, giver omsorgspersoner og plejepartnere mulighed for bedre at løse situationen. Nogle gange er agitation resultatet af, at en person forsøger at forklare, at deres grundlæggende behov – for eksempel for mad, vand eller søvn – ikke bliver opfyldt. Andre gange kan behovet være mere komplekst – for eksempel et behov for et tilhørsforhold, som er udeblevet siden diagnosen.

Der er mange måder at forsøge at bestemme, hvad den diagnosticerede person forsøger at kommunikere. Plejepartnere kan have gavn af at bruge deres detektivfærdigheder og undersøge, hvad der sker, ved at stille sig selv en række spørgsmål. Hvordan vil du karakterisere den adfærd, som den diagnosticerede person udviser? Hvad med stedet eller miljøet, hvor det forekommer? Er der noget specifikt, der udløser denne adfærd? Hvad kan den diagnosticerede føle? Opfyldes deres basale behov?

For eksempel: Laver den diagnosticerede person ud, hver gang nogen forsøger at hjælpe dem med at bruge toilettet? Som deres plejepartner genkender du måske, at de har brug for assistance på toilettet; men for den diagnosticerede kan det at være ledsaget på toilettet signalere noget andet. Det kan være ekstremt svært at indse, at de mister evnen til at bruge toilettet alene, især hvis de indser, at det varsler yderligere tab. Plejepartnere bør erkende, at når deres elskede slår ud mod dem, er vreden ikke rettet mod plejepartneren, men snarere på grund af frustration over at miste deres egen autonomi.

Derfra kan plejepartneren gribe situationen an på en ny måde og overveje, hvordan man kan bevare den diagnosticeredes værdighed og autonomi. Overvej tøj, der er nemmere at tage af og på, eller installer en bar på badeværelset for at gøre brugen af badeværelset nemmere. Rådfør dig med din primære læge for at se, om der er en udiagnosticeret medicinsk årsag, der specifikt ville gøre brug af badeværelset til en kilde til bestyrtelse. Ved at erkende, hvorfor adfærden opstår, kan plejepartnere og diagnosticerede personer arbejde bedre sammen.

Agiteret adfærd i FTD er et symptom på sygdommen og ikke personen. At forstå FTD og forberede sig på at undersøge, hvorfor den diagnosticerede person slår ud, kan sætte både plejepartnere og deres kære i stand til succes.

Klik her for mere information om håndtering af FTD.