Leonard A. Lauder, 1933-2025
Leonard A. Lauder, una leggenda dell'industria cosmetica che ha investito centinaia di milioni di dollari nella ricerca per trovare una cura per la demenza frontotemporale (FTD) e altre demenze attraverso la sua Alzheimer's Drug Discovery Foundation (ADDF), è morto all'età di 92 anni. L'AFTD ha conferito al signor Lauder il premio Susan Newhouse & Si Newhouse Award of Hope presso il nostro Hope…
Per saperne di piùLa sperimentazione clinica Vesper Bio per il trattamento della FTD-GRN raggiunge un traguardo importante nell'arruolamento
L'azienda biotecnologica danese Vesper Bio ha annunciato di aver raggiunto un traguardo importante nella partecipazione al suo studio clinico di fase Ib/IIa per la valutazione di un trattamento per la FTD-GRN. Sei partecipanti sono stati arruolati nello studio in due siti in Europa. VES001 supporta la produzione di progranulina riducendo la degradazione delle proteine nella FTD causata da mutazioni ereditarie del gene GRN,…
Per saperne di piùAvanza la speranza: la FDA approva un esame del sangue per diagnosticare la malattia di Alzheimer
La Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti ha approvato la commercializzazione di un esame del sangue per diagnosticare la malattia di Alzheimer. Il test, noto come immunodosaggio Lumipulse® G pTau 217/β-Amyloid 1-42 Plasma Ratio, è destinato esclusivamente a contesti di cura specialistica quando una persona mostra segni di declino cognitivo. Il test misura il rapporto tra proteine correlate all'Alzheimer e...
Per saperne di piùUno studio britannico valuta la capacità di un nuovo test proteico di catturare i biomarcatori della demenza nel sangue
Uno studio pubblicato sulla rivista Alzheimer's & Dementia valuta la capacità di un nuovo test proteico di rilevare e analizzare i biomarcatori ematici delle demenze, inclusa la FTD. I biomarcatori ematici come via per una diagnosi precoce e accurata I biomarcatori clinicamente utilizzabili sono essenziali per una diagnosi precoce e accurata, soprattutto con il progredire dei trattamenti potenzialmente modificanti la malattia attraverso la FTD clinica…
Per saperne di piùL'ex deputato statunitense Wexton, affetto da PSP, è apparso sulla rivista "Brain & Life"
Jennifer Wexton, ex membro del Congresso che si è dimessa dopo aver rivelato la sua diagnosi di paralisi sopranucleare progressiva (PSP), è apparsa sulla copertina del numero di aprile/maggio della rivista Brain & Life, la pubblicazione ufficiale dell'American Academy of Neurology. L'articolo mette in risalto il suo utilizzo di un dispositivo che "parla" con un'intelligenza artificiale generata...
Per saperne di piùGentile HelpLine: il modello GUIDE e FTD
Gentile HelpLine, il mio neurologo mi ha recentemente parlato di un programma chiamato GUIDE, per le persone con demenza. Mi chiedevo se questo programma potesse essere d'aiuto con la demenza frontotemporale (FTD). Dove posso saperne di più? GUIDE, acronimo di "Guiding an Improved Dementia Experience", è un nuovo modello di assistenza per la demenza per i beneficiari di Medicare. I programmi del modello GUIDE offrono...
Per saperne di piùLinde Jacobs, sostenitore della FTD genetica, è stato intervistato nel segmento di CBS Minnesota
Linde Jacobs, un'infermiera del Minnesota che si è dedicata alla difesa genetica della demenza frontotemporale (FTD) dopo aver scoperto che lei e le sue sorelle condividono la stessa mutazione MAPT che ha causato la demenza frontotemporale di sua madre, è stata intervistata dalla CBS di Minneapolis il 2 giugno. A soli 50 anni, la madre di Jacobs, Allison, ha iniziato a manifestare alcuni dei sintomi caratteristici della demenza frontotemporale…
Per saperne di piùUn millennial il cui padre è affetto da PSP spiega le sfide che devono affrontare i caregiver millennial
Quando al padre di Jennifer N. Levin fu diagnosticata la paralisi sopranucleare progressiva, lei aveva solo 32 anni e viveva dall'altra parte del paese, lavorando molte ore al giorno nell'industria televisiva. Ciononostante, essendo figlia unica e avendo il padre divorziato da tempo, divenne la sua badante a distanza. "Avevo un'età in cui stavo ancora costruendo...
Per saperne di piùL'ambasciatore dell'AFTD racconta il viaggio del marito con l'FTD al quotidiano della Virginia Occidentale
In un articolo del 21 maggio pubblicato sul Charleston Gazette-Mail, l'ambasciatrice dell'AFTD Debbie Elkins ha raccontato il percorso della sua famiglia con la FTD dopo la diagnosi di suo marito Chuck. Ha raccontato i primi segnali di un possibile problema con Chuck, allenatore e insegnante di basket al liceo in West Virginia per 41 anni e membro molto amato…
Per saperne di piùVirginia Lee, consulente medico emerita dell'AFTD, eletta alla National Academy of Sciences
Virginia M.-Y. Lee, PhD, membro emerito del Consiglio Consultivo Medico (MAC) dell'AFTD e attuale direttrice del Centro per la Ricerca sulle Malattie Neurodegenerative dell'Università della Pennsylvania, è stata eletta alla National Academy of Sciences (NAS) il 29 aprile. La Dott.ssa Lee si unisce agli oltre 2.600 membri attivi della NAS, che hanno il compito di fornire…
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