Leonard A. Lauder, 1933-2025
Leonard A. Lauder, uma lenda da indústria cosmética que investiu centenas de milhões de dólares em pesquisas buscando uma cura para a DFT e outras demências por meio de sua Alzheimer's Drug Discovery Foundation (ADDF), morreu aos 92 anos. A AFTD concedeu ao Sr. Lauder o Prêmio Susan Newhouse & Si Newhouse de Esperança em nossa Hope…
consulte Mais informaçãoEnsaio clínico da Vesper Bio para tratamento de FTD-GRN atinge marco de inscrições
A empresa dinamarquesa de biotecnologia Vesper Bio anunciou que atingiu um marco de participação em seu ensaio clínico de fase Ib/IIa, que avalia um tratamento para DFT-GRN. Seis participantes foram incluídos no estudo em dois centros na Europa. O VES001 auxilia na produção de progranulina reduzindo a degradação de proteínas na DFT causada por mutações hereditárias do gene GRN,…
consulte Mais informaçãoPromovendo a esperança: Exame de sangue para diagnóstico da doença de Alzheimer aprovado pela FDA
A Administração de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos (FDA) aprovou a comercialização de um exame de sangue para diagnosticar a doença de Alzheimer. O teste, conhecido como imunoensaio de razão plasmática Lumipulse® G pTau 217/β-amiloide 1-42, destina-se apenas a ambientes de atendimento especializado quando a pessoa apresenta sinais de declínio cognitivo. O teste mede a proporção de proteínas relacionadas ao Alzheimer, juntamente com…
consulte Mais informaçãoEstudo britânico avalia capacidade de novo ensaio de proteína para capturar biomarcadores de demência baseados no sangue
Um estudo publicado na revista Alzheimer's & Dementia avalia a capacidade de um novo ensaio de proteínas para detectar e analisar biomarcadores sanguíneos de demências, incluindo a DFT. Biomarcadores sanguíneos como caminho para um diagnóstico precoce e preciso Biomarcadores clinicamente utilizáveis são essenciais para o diagnóstico precoce e preciso, especialmente à medida que os tratamentos para DFT, potencialmente modificadores da doença, progridem através de…
consulte Mais informaçãoEx-deputado dos EUA Wexton, vivendo com PSP, é destaque na revista “Brain & Life”
Jennifer Wexton, ex-deputada que renunciou após revelar seu diagnóstico de paralisia supranuclear progressiva (PSP), foi capa da edição de abril/maio da revista Brain & Life, publicação oficial da Academia Americana de Neurologia. O artigo destaca o uso de um dispositivo que "fala" com uma inteligência artificial...
consulte Mais informaçãoPrezada Linha de Ajuda: O Modelo GUIA e o FTD
Prezada HelpLine, O consultório do meu neurologista me informou recentemente sobre um programa chamado GUIDE, para pessoas com demência. Gostaria de saber se este programa poderia ajudar com DFT. Onde posso obter mais informações? GUIDE, sigla para Guiding an Improved Dementia Experience (Guiar uma Experiência Aprimorada em Demência), é um novo modelo de tratamento para demência para beneficiários do Medicare. Os programas sob o modelo GUIDE oferecem…
consulte Mais informaçãoLinde Jacobs, defensora da DFT genética, é retratada em segmento da CBS Minnesota
Linde Jacobs, uma enfermeira de Minnesota que se dedicou à defesa da DFT genética após descobrir que ela e suas irmãs compartilham a mesma mutação MAPT que causou a DFT de sua mãe, foi retratada pela afiliada da CBS em Minneapolis em 2 de junho. Com apenas 50 anos, a mãe de Jacobs, Allison, começou a apresentar alguns dos sintomas característicos da deficiência comportamental…
consulte Mais informaçãoMillennial cujo pai tem PSP explica os desafios enfrentados pelos cuidadores da geração Y
Quando o pai de Jennifer N. Levin foi diagnosticado com paralisia supranuclear progressiva, ela tinha apenas 32 anos e morava do outro lado do país, trabalhando longas horas em seu emprego na indústria televisiva. No entanto, como filha única de um pai divorciado há muito tempo, ela se tornou sua cuidadora à distância. "Eu estava em uma idade em que ainda estava construindo...
consulte Mais informaçãoEmbaixador da AFTD compartilha a jornada do marido com o FTD com um jornal da Virgínia Ocidental
Em um artigo publicado em 21 de maio no Charleston Gazette-Mail, a embaixadora da AFTD, Debbie Elkins, detalhou a jornada de sua família com a DFT após o diagnóstico de seu marido, Chuck. Ela relatou os primeiros indícios de que algo poderia estar errado com Chuck, treinador e professor de basquete do ensino médio na Virgínia Ocidental por 41 anos e um membro muito querido…
consulte Mais informaçãoConselheira médica emérita da AFTD, Virginia Lee, eleita para a Academia Nacional de Ciências
Virginia M.-Y. Lee, PhD, membro emérita do Conselho Consultivo Médico (MAC) da AFTD e atual diretora do Centro de Pesquisa de Doenças Neurodegenerativas da Universidade da Pensilvânia, foi eleita para a Academia Nacional de Ciências (NAS) em 29 de abril. A Dra. Lee se junta a mais de 2.600 outros membros ativos da NAS, que têm a tarefa de fornecer…
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