Badanie kliniczne Vesper Bio dotyczące leczenia FTD-GRN osiąga kamień milowy w zakresie rekrutacji
Duńska firma biotechnologiczna Vesper Bio ogłosiła, że osiągnęła kamień milowy uczestnictwa w badaniu klinicznym fazy Ib/IIa oceniającym leczenie FTD-GRN. Sześciu uczestników zostało włączonych do badania w dwóch ośrodkach w Europie. VES001 wspomaga produkcję progranuliny poprzez redukcję degradacji białek w FTD wywołanym przez odziedziczone mutacje genu GRN,…
Czytaj więcejWspieranie nadziei: FDA zatwierdziło badanie krwi w celu diagnozowania choroby Alzheimera
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła wprowadzenie na rynek testu krwi w celu diagnozowania choroby Alzheimera. Test, znany jako Lumipulse® G pTau 217/β-Amyloid 1-42 Plasma Ratio immunoassay, jest przeznaczony wyłącznie do specjalistycznych placówek opieki, gdy dana osoba wykazuje oznaki pogorszenia funkcji poznawczych. Test mierzy stosunek białek związanych z chorobą Alzheimera wraz z…
Czytaj więcejBrytyjskie badanie ocenia zdolność nowego testu białkowego do wychwytywania biomarkerów demencji na podstawie krwi
Badanie opublikowane w czasopiśmie Alzheimer's & Dementia ocenia zdolność nowego testu białkowego do wykrywania i analizowania biomarkerów demencji opartych na krwi, w tym FTD. Biomarkery krwi jako ścieżka do wczesnej, dokładnej diagnozy Klinicznie użyteczne biomarkery są niezbędne do wczesnej i dokładnej diagnozy, zwłaszcza gdy potencjalnie modyfikujące chorobę leczenie FTD przechodzi przez kliniczne…
Czytaj więcejByły kongresmen USA Wexton, żyjący z PSP, wyróżniony w magazynie „Brain & Life”
Jennifer Wexton, była członkini Kongresu, która zrezygnowała po ujawnieniu diagnozy postępującego porażenia nadjądrowego (PSP), została przedstawiona na okładce kwietniowo-majowego wydania magazynu Brain & Life, oficjalnej publikacji Amerykańskiej Akademii Neurologii. W artykule podkreślono jej wykorzystanie urządzenia, które „mówi” za pomocą generowanej przez sztuczną inteligencję…
Czytaj więcejSzanowni Państwo, HelpLine: Model GUIDE i FTD
Szanowna HelpLine, Mój neurolog niedawno poinformował mnie o czymś o nazwie GUIDE, dla osób z demencją. Zastanawiam się, czy ten program mógłby pomóc w przypadku FTD. Gdzie mogę dowiedzieć się więcej? GUIDE, czyli Guiding an Improved Dementia Experience, to nowy model opieki nad osobami z demencją dla beneficjentów Medicare. Programy w ramach modelu GUIDE zapewniają…
Czytaj więcejOrędowniczka genetycznego FTD Linde Jacobs przedstawiona w segmencie CBS Minnesota
Linde Jacobs, pielęgniarka z Minnesoty, która poświęciła się propagowaniu idei genetycznej choroby owłosionej twarzy (FTD) po tym, jak dowiedziała się, że ona i jej siostry mają tę samą mutację MAPT, która spowodowała FTD u jej matki, została zaprezentowana przez stację CBS w Minneapolis 2 czerwca. Mając zaledwie 50 lat, Allison, matka Jacobs, zaczęła wykazywać niektóre z charakterystycznych objawów zaburzeń behawioralnych…
Czytaj więcejMillenials, którego ojciec ma PSP, wyjaśnia wyzwania, z jakimi mierzą się opiekunowie z pokolenia millenialsów
Kiedy u ojca Jennifer N. Levin zdiagnozowano postępujące porażenie nadjądrowe, miała zaledwie 32 lata i mieszkała w innym kraju, pracując długie godziny w swojej pracy w przemyśle telewizyjnym. Niemniej jednak, jako jedynaczka z ojcem, który był już dawno rozwiedziony, została jego opiekunką na odległość. „Byłam w wieku, w którym wciąż budowałam…
Czytaj więcejAmbasador AFTD dzieli się historią swojego męża w FTD z gazetą West Virginia
W artykule z 21 maja opublikowanym w Charleston Gazette-Mail, ambasadorka AFTD Debbie Elkins szczegółowo opisała historię FTD swojej rodziny po diagnozie u jej męża Chucka. Opowiedziała o pierwszych oznakach, że coś może być nie tak z Chuckiem, trenerem koszykówki i nauczycielem w szkole średniej w Zachodniej Wirginii przez 41 lat i bardzo lubianym członkiem…
Czytaj więcejDoradca medyczny AFTD Virginia Lee wybrana do Narodowej Akademii Nauk
Virginia M.-Y. Lee, PhD, emerytowana członkini Rady Doradczej ds. Medycznych AFTD (MAC) i obecna dyrektorka Centrum Badań nad Chorobami Neurodegeneracyjnymi Uniwersytetu Pensylwanii, została wybrana do Narodowej Akademii Nauk (NAS) 29 kwietnia. Dr Lee dołączyła do ponad 2600 innych aktywnych członków NAS, których zadaniem jest zapewnianie…
Czytaj więcejPartnerzy w opiece nad osobami z FTD – brak empatii i więzi emocjonalnej: powszechny objaw FTD
Providing care for someone living with a condition as complex as FTD poses physical and mental challenges to both professional and family caregivers. In many cases, maintaining a fond emotional connection with the person diagnosed can offer small moments of joy, lightening the strain and stress of caregiving with spontaneous shared smiles, laughter, or hugs.…
Czytaj więcej