Badanie kliniczne Vesper Bio dotyczące leczenia FTD-GRN osiąga kamień milowy w zakresie rekrutacji

Text: Vesper Bio Clinical Trial for FTD-GRN Treatment Achieves Enrollment Milestone | Background: a black male scientist takes notes while peering through a microscope

Duńska firma biotechnologiczna Vesper Bio ogłosiła, że osiągnęła kamień milowy uczestnictwa w badaniu klinicznym fazy Ib/IIa oceniającym leczenie FTD-GRN. Sześciu uczestników zostało włączonych do badania w dwóch ośrodkach w Europie. VES001 wspomaga produkcję progranuliny poprzez redukcję degradacji białek w FTD wywołanym przez odziedziczone mutacje genu GRN,…

Czytaj więcej

Wspieranie nadziei: FDA zatwierdziło badanie krwi w celu diagnozowania choroby Alzheimera

Text: Advancing Hope: Blood Test for Diagnosing Alzheimer’s Disease Approved by FDA | Background: A scientist examines blood samples in a piece of lab equipment.

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła wprowadzenie na rynek testu krwi w celu diagnozowania choroby Alzheimera. Test, znany jako Lumipulse® G pTau 217/β-Amyloid 1-42 Plasma Ratio immunoassay, jest przeznaczony wyłącznie do specjalistycznych placówek opieki, gdy dana osoba wykazuje oznaki pogorszenia funkcji poznawczych. Test mierzy stosunek białek związanych z chorobą Alzheimera wraz z…

Czytaj więcej

Brytyjskie badanie ocenia zdolność nowego testu białkowego do wychwytywania biomarkerów demencji na podstawie krwi

Text: British Study Evaluates Ability of Novel Protein Assay to Capture Blood-Based Dementia Biomarkers | Background: A scientist looks at a sample using a microscope.

Badanie opublikowane w czasopiśmie Alzheimer's & Dementia ocenia zdolność nowego testu białkowego do wykrywania i analizowania biomarkerów demencji opartych na krwi, w tym FTD. Biomarkery krwi jako ścieżka do wczesnej, dokładnej diagnozy Klinicznie użyteczne biomarkery są niezbędne do wczesnej i dokładnej diagnozy, zwłaszcza gdy potencjalnie modyfikujące chorobę leczenie FTD przechodzi przez kliniczne…

Czytaj więcej

Były kongresmen USA Wexton, żyjący z PSP, wyróżniony w magazynie „Brain & Life” 

Photograph of former Rep. Jennifer Wexton

Jennifer Wexton, była członkini Kongresu, która zrezygnowała po ujawnieniu diagnozy postępującego porażenia nadjądrowego (PSP), została przedstawiona na okładce kwietniowo-majowego wydania magazynu Brain & Life, oficjalnej publikacji Amerykańskiej Akademii Neurologii. W artykule podkreślono jej wykorzystanie urządzenia, które „mówi” za pomocą generowanej przez sztuczną inteligencję…

Czytaj więcej

Szanowni Państwo, HelpLine: Model GUIDE i FTD

Text: Dear HelpLine - The GUIDE Model and FTD | Background: A female clinician discusses something with her female patient and her husband.

Szanowna HelpLine, Mój neurolog niedawno poinformował mnie o czymś o nazwie GUIDE, dla osób z demencją. Zastanawiam się, czy ten program mógłby pomóc w przypadku FTD. Gdzie mogę dowiedzieć się więcej? GUIDE, czyli Guiding an Improved Dementia Experience, to nowy model opieki nad osobami z demencją dla beneficjentów Medicare. Programy w ramach modelu GUIDE zapewniają…

Czytaj więcej

Orędowniczka genetycznego FTD Linde Jacobs przedstawiona w segmencie CBS Minnesota

Linde Jacobs, pielęgniarka z Minnesoty, która poświęciła się propagowaniu idei genetycznej choroby owłosionej twarzy (FTD) po tym, jak dowiedziała się, że ona i jej siostry mają tę samą mutację MAPT, która spowodowała FTD u jej matki, została zaprezentowana przez stację CBS w Minneapolis 2 czerwca. Mając zaledwie 50 lat, Allison, matka Jacobs, zaczęła wykazywać niektóre z charakterystycznych objawów zaburzeń behawioralnych…

Czytaj więcej

Millenials, którego ojciec ma PSP, wyjaśnia wyzwania, z jakimi mierzą się opiekunowie z pokolenia millenialsów

Picture of author Jennifer Levin

Kiedy u ojca Jennifer N. Levin zdiagnozowano postępujące porażenie nadjądrowe, miała zaledwie 32 lata i mieszkała w innym kraju, pracując długie godziny w swojej pracy w przemyśle telewizyjnym. Niemniej jednak, jako jedynaczka z ojcem, który był już dawno rozwiedziony, została jego opiekunką na odległość. „Byłam w wieku, w którym wciąż budowałam…

Czytaj więcej

Ambasador AFTD dzieli się historią swojego męża w FTD z gazetą West Virginia

W artykule z 21 maja opublikowanym w Charleston Gazette-Mail, ambasadorka AFTD Debbie Elkins szczegółowo opisała historię FTD swojej rodziny po diagnozie u jej męża Chucka. Opowiedziała o pierwszych oznakach, że coś może być nie tak z Chuckiem, trenerem koszykówki i nauczycielem w szkole średniej w Zachodniej Wirginii przez 41 lat i bardzo lubianym członkiem…

Czytaj więcej

Partnerzy w opiece nad osobami z FTD – brak empatii i więzi emocjonalnej: powszechny objaw FTD

Title Text: A Lack of Empathy and Emotional Connection: A Common Symptom of FTD - 06/2025

Providing care for someone living with a condition as complex as FTD poses physical and mental challenges to both professional and family caregivers. In many cases, maintaining a fond emotional connection with the person diagnosed can offer small moments of joy, lightening the strain and stress of caregiving with spontaneous shared smiles, laughter, or hugs.…

Czytaj więcej