Una settimana di consapevolezza…
Volontari di base ed esperti di FTD provenienti da tutto il mondo si sono uniti all'AFTD per celebrare la Settimana mondiale di sensibilizzazione alla FTD 2020 (27 settembre - 4 ottobre) con un'ampia gamma di attività progettate per aumentare...
Per saperne di piùAFTD ospiterà un incontro sullo sviluppo di farmaci incentrato sul paziente con la FDA
A marzo, le persone e le famiglie colpite da FTD avranno l'opportunità di parlare direttamente con i rappresentanti della Food and Drug Administration (FDA) statunitense, fornendo input in base alle loro...
Per saperne di piùWashington. Pubblica rapporti su FTD e altre demenze atipiche
Alle persone tra i 50 e i 60 anni vengono sempre più spesso diagnosticate forme di demenza non-Alzheimer, inclusa la degenerazione frontotemporale, ha riferito il Washington Post in un articolo pubblicato il 6 dicembre. “Nessuno…
Per saperne di piùGuarda la maratona mondiale FTD 2020...
La prima maratona mondiale sull'FTD, una serie di webinar interattivi della durata di un giorno da tutto il mondo, è ora disponibile per la visione completa online: circa 17 ore di eventi incentrati sull'FTD...
Per saperne di piùIncontro e saluto della Carolina del Nord
Unisciti ai volontari dell'AFTD Dr. Gerald Lazarus e Chad Thomsen e all'alunno del consiglio dell'AFTD Paul Lester per un incontro virtuale per la Carolina del Nord. Incontra via e-mail (tramite videoconferenza Zoom) altri in...
Per saperne di piùL'atleta del mese di novembre: Steve Smith
Questo novembre, vorremmo nominare Steve Smith del Minnesota atleta del mese per aver sostenuto la missione dell'AFTD attraverso Charity Miles! Steve ha completato oltre 570 miglia controllando...
Per saperne di piùIl volontario del mese di novembre: Al Papesh
Il volontario del mese di novembre è Al Papesh. Nell'autunno del 2015, Al ha partecipato a un Meet & Greet dell'AFTD a Des Moines, Iowa. Prima di quell’incontro, Al pensava…
Per saperne di piùParole di incoraggiamento: trovare e promuovere la gioia con l'FTD
di Whitney Ludvik Nel giugno 2016, tre anni dopo essermi trasferita dalla mia città natale di Richmond, in Virginia, ho ricevuto una chiamata da una delle migliori amiche di mia madre. Aveva…
Per saperne di piùWebinar: Terapia genica nella FTD
La terapia genica si sta rivelando promettente per il trattamento di un’ampia gamma di malattie e stanno emergendo studi clinici correlati per la FTD. Questo webinar, parte di una nuova prospettiva nella ricerca sulle FTD...
Per saperne di piùGuarda la maratona mondiale FTD 2020...
Il 3 ottobre, World FTD United, una coalizione internazionale di organizzazioni focalizzate sull'FTD, ha offerto 17 ore consecutive di sensibilizzazione e informazioni sull'FTD con la prima maratona mondiale sull'FTD: tutti...
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