Parole di incoraggiamento: condividere il viaggio verso la diagnosi
La settimana mondiale di sensibilizzazione sull'FTD 2022 è iniziata domenica. Per celebrare questo evento annuale, l'AFTD ha chiesto alle persone di condividere le loro storie sull'ottenimento di una diagnosi di FTD sui social media. I membri del nostro…
Per saperne di piùAFTD è lieta di annunciare la nuova ambasciatrice del marchio Nicole Petrie
ADTD è lieta di annunciare una partnership ufficiale con Nicole Petrie, un'influencer dei social media e volontaria dell'AFTD che è anche una compagna di assistenza per sua madre. Nel prossimo…
Per saperne di piùL'ambasciatore AFTD condivide informazioni ed esperienze FTD su Facebook Live
L'ambasciatore dell'AFTD Jerry Horn ha recentemente preso parte a un evento live su Facebook ospitato dal Centro Alzheimer EA Roberts per parlare di FTD e condividere le sue esperienze di prima mano come...
Per saperne di piùLa cintura nera di karate condivide le sue esperienze con la malattia del motoneurone
Un asso del karate nel Regno Unito ha condiviso le sue esperienze nel voler aiutare le persone e rimanere attivo dopo la diagnosi della malattia dei motoneuroni (MND). I primi segnali che Liam Blaney...
Per saperne di piùGiornata della città di Haverford
AFTD è uno sponsor della 27a Giornata annuale di Haverford Township a Haverford, in Pennsylvania. I membri del team AFTD saranno presenti in uno stand dalle 10:00 alle 16:00...
Per saperne di piùTrovare cure inclusive per la demenza rimane una sfida per la comunità LGBTQIA+
Un articolo pubblicato da Xtra Magazine ha illustrato le difficoltà che i membri della comunità LGBTQIA+ sperimentano quando cercano di trovare cure a lungo termine per FTD e altre demenze. Partner di cura...
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