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2a conferenza annuale del PAC

Di Matt Ozga | 10 novembre 2020 | 0

AFTD è co-sponsor della seconda conferenza annuale sull'approccio positivo alla cura, che si terrà virtualmente tramite Zoom. Il tema della conferenza di quest'anno è Vivere sotto il...

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Costruire un futuro libero da FTD: rapporto annuale 2020 dell'AFTD

Di Matt Ozga | 5 novembre 2020 | 0

Il rapporto annuale 2020 dell'AFTD documenta i progressi compiuti nell'anno fiscale iniziato il 1° luglio 2019 e terminato il 30 giugno 2020. Grazie al supporto dei donatori, l'AFTD ha fatto progredire le aree chiave del nostro...

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Vermont, New Hampshire e Maine Virtual Meet & Greet

Di Lauren Gauthier | 5 novembre 2020 | 0

Unisciti alla volontaria dell'AFTD Connie Archambault per un incontro virtuale per Vermont, New Hampshire e Maine. Incontra via e-mail (tramite videoconferenza Zoom) altre persone nella tua zona le cui vite sono colpite...

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Webinar: Vivere il dolore della FTD: i tortuosi sentieri della perdita, dell'amore e della resilienza

Di Lauren Gauthier | 5 novembre 2020 | 0

Nella FTD, le perdite iniziano con la comparsa dei primi sintomi. Anche prima di una diagnosi, le persone diagnosticate e le loro famiglie sperimentano una tremenda paura e preoccupazione – che, nel tempo, si trasformano in sentimenti…

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Incontro sullo sviluppo di farmaci incentrato sul paziente condotto esternamente

Di Matt Ozga | 4 novembre 2020 | 0

Il 5 marzo, l’AFTD ha ospitato un incontro virtuale sullo sviluppo di farmaci incentrati sul paziente (EL-PFDD) condotto esternamente con rappresentanti della Food and Drug Administration statunitense. Siamo grati alle centinaia di persone...

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Messaggi di Speranza

Di Lauren Gauthier | 3 novembre 2020 | 0
Alone we can do so little; together we can do so much. Helen Keller

🤝💛

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Webinar: FTD e test genetici: un approccio pratico

Di Lauren Gauthier | 2 novembre 2020 | 0

Circa 40% delle persone affette da FTD hanno una storia familiare con almeno un altro parente a cui è stata diagnosticata una qualche forma di malattia neurodegenerativa. Sapere il più possibile...

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Cosa fare riguardo a... Gestione della variante logopenica PPA

Di Matt Ozga | Ottobre 25, 2020 | 0

Partners in FTD Care, autunno 2020 Scarica il numero completo (pdf) La variante logopenica dell'afasia progressiva primaria (PPA) presenta una serie unica di sfide per le persone diagnosticate, i partner di assistenza e...

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Dal punto di vista di un caregiver: l'importanza della logopedia e della terapia del linguaggio nella PPA

Di Matt Ozga | Ottobre 25, 2020 | 0

Partners in FTD Care, autunno 2020 Scarica il numero completo (pdf) di Barb Murphy Per le persone affette da PPA, la logopedia e la terapia del linguaggio possono aiutare a rallentare il declino della capacità linguistica…

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Dal punto di vista di un caregiver: musicoterapia e ritenzione del linguaggio

Di Matt Ozga | Ottobre 25, 2020 | 0

Partners in FTD Care, autunno 2020 Scarica il numero completo (pdf) di Gary Eilrich Subito dopo il pensionamento, ho notato che mia moglie aveva difficoltà a esprimersi. Il nostro medico di base ha suggerito…

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