Vermont, New Hampshire y Maine Reunión virtual y saludo
Únase a la voluntaria de AFTD Connie Archambault para una reunión virtual para conocer a Vermont, New Hampshire y Maine. Conozca por videoconferencia a otras personas de su área cuyas vidas se ven afectadas...
Lee masSeminario web: Vivir el duelo de FTD: los sinuosos caminos de la pérdida, el amor y la resiliencia
En FTD, las pérdidas comienzan con los primeros síntomas de presentación. Incluso antes de un diagnóstico, las personas diagnosticadas y sus familias experimentan un miedo y una preocupación tremendos que, con el tiempo, se convierten en sentimientos...
Lee masReunión de desarrollo de fármacos centrada en el paciente dirigida externamente
El 5 de marzo, AFTD organizó una reunión virtual de desarrollo de medicamentos centrado en el paciente y dirigida externamente (EL-PFDD) con representantes de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. Estamos agradecidos con los cientos de personas...
Lee masmensajes de esperanza
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Lee masSeminario web: FTD y pruebas genéticas: un enfoque práctico
Alrededor del 40% de las personas afectadas por FTD tienen antecedentes familiares con al menos otro pariente diagnosticado con algún tipo de enfermedad neurodegenerativa. Sabiendo todo lo que puedas...
Lee masQué hacer al respecto... Manejar la PPA variante logopénica
Socios en el cuidado de FTD, otoño de 2020 Descargue el número completo (pdf) La variante logopénica de la afasia progresiva primaria (APP) presenta un conjunto único de desafíos para las personas diagnosticadas, los cuidadores y...
Lee masDesde la perspectiva de un cuidador: la importancia de la terapia del habla y el lenguaje en la APP
Socios en el cuidado de FTD, otoño de 2020 Descargue la edición completa (pdf) por Barb Murphy Para las personas que viven con PPA, la terapia del habla y el lenguaje puede ayudar a retrasar la disminución de la capacidad del lenguaje...
Lee masDesde la perspectiva de un cuidador: musicoterapia y retención del lenguaje
Socios en el cuidado de FTD, otoño de 2020 Descargue la edición completa (pdf) por Gary Eilrich Poco después de jubilarse, noté que mi esposa tenía problemas para expresarse. Nuestro médico de atención primaria sugirió...
Lee masSubtipificación de PPA: ¿ayuda o dificulta la comprensión de PPA?
Socios en el cuidado de la FTD, otoño de 2020 Descargue el número completo (pdf) por Emily Rogalski, PhD Uno de los temas más confusos para los cuidadores, médicos e investigadores de la APP que estudian la afección ha...
Lee masAPP y depresión
Socios en el cuidado de la FTD, otoño de 2020 Descargue la edición completa (pdf) Las personas con PPA experimentan una pérdida progresiva del lenguaje, pero a menudo conservan la memoria, la personalidad, el razonamiento y la comprensión de su condición hasta…
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